【摘要】目的:观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2021年10月至2023年9月该院收治的72例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各36例。对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[肺总量(TLC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(33/36),高于对照组的72.22%(26/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TLC、FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SOD、GSH-Px水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组MDA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗AECOPD患者,可提高临床疗效,改善肺功能指标水平,减轻机体氧化应激反应,效果优于单纯布地奈德治疗。
【关键词】乙酰半胱氨酸,布地奈德,慢性阻塞性肺疾病,急性加重期,肺功能,氧化应激,不良反应
慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床表现为咳嗽、咳痰、气短、呼吸困难等症状[1]。临床常采用药物治疗AECOPD,布地奈德是使用率较高的糖皮质激素类药物,可缓解呼吸困难等症状,但长期单独使用疗效欠佳[2]。乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用,可降低痰液的黏滞性,使痰液易于咳出体外,进而改善肺通气功能[3]。本文观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗AECOPD患者的效果。
1资料与方法
1.1一般资料选取2021年10月至2023年9月本院收治的72例AECOPD患者进行前瞻性研究。纳入标准:符合《慢性阻塞性肺疾病急性加重诊治中国专家共识(草案)》中AECOPD诊断标准[4];依从性良好。排除标准:存在卒中、心肌梗死病史;合并心、肝、肾严重功能不全;合并恶性肿瘤;严重贫血;合并精神及认知沟通障碍;对本研究所用药物过敏。患者家属对本研究内容了解并自愿签署知情同意书,且研究经本院伦理委员会批准(批准文号:202101031546)。按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各36例。对照组:男19例,女17例;年龄48~76岁,平均(59.07±2.56)岁;病程1~12年,平均(5.64±1.52)年。研究组:男20例,女16例;年龄47~79岁,平均(59.10±2.60)岁;病程2~11年,平均(5.58±1.47)年。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2方法两组入院后均给予吸氧、止咳、化痰等基础治疗。在此基础上,对照组给予布地奈德吸入气雾剂[鲁南贝特制药有限公司,国药准字H20030987,每瓶200揿,每揿含布地奈德(C25H34O6)0.1 mg]治疗,使用前摇匀,气雾吸入,2揿/次,早晚各1次,可随症状酌情加减,14 h内不超过8揿。
研究组对照组基础上联合乙酰半胱氨酸胶囊(广东人人康药业有限公司,国药准字H20000519,0.2 g)口服治疗,0.2 g/次,2~3次/d。
两组均连续治疗7 d。
1.3观察指标(1)比较两组临床疗效。疗效评价标准:治疗后,患者临床症状明显缓解,肺功能指标恢复≥75%为显效;治疗后,患者临床症状有所改善,肺功能恢复≥45%为有效;治疗后,患者临床症状、肺功能无变化或加重为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。
(2)比较两组治疗前后肺功能指标水平。采用肺功能测试系统(北京芯瑞康科技有限公司,国械注进20152210628,MasterScreen)测定患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、肺活量(VC)、残气量(RV),计算肺总量(TLC)=VC+RV。(3)比较两组治疗前后氧化应激指标水平。取患者空腹肘静脉血5 mL,3000 r/min离心10 min,离心半径12 cm,取上层血清。采用酶联免疫吸附法测定丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。(4)比较两组不良反应发生率。
1.4统计学方法应用SPSS 25.0软件进行统计学分析,计量资料以(x—±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组临床疗效比较研究组治疗总有效率为91.67%(33/36),高于对照组的72.22%(26/36),差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2两组治疗前后肺功能指标水平比较治疗前,两组TLC、FEV1、FVC、PEF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TLC、FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3两组治疗前后氧化应激指标水平比较治疗前,两组MDA、SOD、GSH-Px水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SOD、GSH-Px水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组MDA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4两组不良反应发生率比较两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表4。
3讨论
AECOPD是因气管、支气管被病毒、细菌感染所致,可损伤肺部组织,加速炎性介质分泌合成,从而加重肺部炎症反应[5-6]。布地奈德为糖皮质激素类药物,具有一定抗炎效果,吸入后可直接作用于气道,有效扩张支气管、缓解痉挛,但长期单一使用可引起喉部不适、头痛等不良反应[7]。
本研究结果显示,研究组治疗总有效率和TLC、FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组。分析原因为乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用,可使黏蛋白分子复合物间的双硫键断裂,降低痰液黏度,使痰液易咳出,减轻气道阻塞,同时可增加肺表面活性物质,加快纤毛运动,有利于痰液排出,提高肺通气功能[8-9]。联合布地奈德可协同扩张支气管,减轻气道阻塞和肺组织损伤,进而改善肺功能。
MDA是脂质过氧化反应的产物;SOD将细胞内的超氧自由基转化成氧和过氧化氢;GSH-Px是催化还原型谷胱甘肽氧化的主要酶,对自由基有较强的清除作用[10-11]。本研究结果同时显示,研究组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平均高于对照组。分析原因为乙酰半胱氨酸有抗氧化作用,可清除氧自由基,升高谷胱甘肽水平,减少炎性因子和黏附分子的生成,联合布地奈德可协同抑制炎性因子释放,减轻机体氧化应激反应[12-13]。本研究结果还显示,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。提示联合乙酰半胱氨酸治疗未增加安全风险。
综上所述,乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗AECOPD患者,可提高临床疗效,改善肺功能指标水平,减轻机体氧化应激反应,效果优于单纯布地奈德治疗。
参考文献
[1]高丽.特布他林联合布地奈德雾化吸入对慢阻肺急性加重期的治疗价值分析[J].临床研究,2022,30(10):65-68.
[2]张丽.布地奈德联合特布他林雾化吸入对慢阻肺急性加重临床疗效研究[J].中外医疗,2020,39(24):105-107.
[3]廖敏珍,姚思胜,郭焕钢,等.吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗AECOPD的疗效[J].临床合理用药,2023,16(24):12-15.
[4]慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治专家组.慢性阻塞性肺疾病急性加重诊治中国专家共识(草案)[J].中国呼吸与危重监护杂志,2013,12(6):541-551.
[5]邝向东,王成存,蔡林再,等.慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者氧化应激、炎性因子与肺功能的关系研究[J].现代医学与健康研究(电子版),2022,6(8):4-7.
[6]刘爱文,王学亮.吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察[J].中国实用医药,2023,18(18):100-103.
[7]张鹏,刘莉,刘保山.N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德对老年AECOPD患者的疗效及对气道高反应性的影响[J].河北医药,2021,43(5):730-732.
[8]马红萍,杨晶,孙黎明,等.特布他林联合N-乙酰半胱氨酸治疗AECOPD的疗效及对患者免疫功能的影响[J].标记免疫分析与临床,2020,27(3):448-452.
[9]马小玉,李鹏飞,台娜,等.N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究[J].当代医药论丛,2021,19(2):111-112.
[10]刘新艳.慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者氧化应激与肺功能的相关性研究[J].河北医药,2020,42(16):2490-2492.
[11]刘娜,赵然然.乙酰半胱氨酸辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析[J].中华肺部疾病杂志(电子版),2020,13(2):174-178.
[12]曾贤鑫.N-乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗老年AECOPD患者的效果及对氧化应激的影响[J].中国医学创新,2020,17(5):9-12.
[13]杨欣荣,陶丁霞,刘红梅.BiPAP联合N-乙酰半胱氨酸对AECOPD合并呼吸衰竭患者氧化应激反应的影响[J].贵州医药,2020,44(8):1209-1210.
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