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摘要：目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法选取我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿82例作为研究对象，选取时间为2018年1月至2019年2月，随机将患儿分为2组，即对照组（41例）、观察组（41例），对照组行布地奈德雾化吸入治疗，观察组行孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗，观察2组患者治疗前后的炎性因子水平、肺功能水平。结果观察组患儿的TNF-α为（0.71±0.06）μg/L、IL-6为（14.08±1.29）μg/L、Hs-CRP为（0.95±0.08）mg/L，与对照组患儿的炎性因子水平对比，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的PEF为（3.96±0.35）L、FEV1为（2.89±0.27）L、FVC为（3.56±0.33）%，与对照组患儿的肺功能水平对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够有效降低炎性因子水平，提高肺部功能。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；布地奈德
本文引用格式：马焕新.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(104):217-218.
0引言
小儿咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，多是由于患儿感染病菌所导致[1]。小儿咳嗽变异性哮喘患儿会出现明显的咳嗽症状，且呈持续的状态，导致患儿的身体发育造成极大影响，因此需要对患儿实施及时有效的治疗[2]。在对小儿咳嗽变异性哮喘患儿治疗时，主要给予患儿平喘、解痉、消炎等方法治疗，以改善患儿的临床症状[3]。本文主要研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效，现报道如下。
1资料与方法
1.1资料。选取我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿82例作为研究对象，选取时间为2018年1月至2019年2月，随机将患儿分为2组，即对照组（41例）、观察组（41例）。对照组：年龄为2-12岁，平均（6.98±0.64）岁；男40例、女1例；患儿的病程为2-13个月，平均（7.53±0.71）个月。观察组：年龄为2-13岁，平均（7.51±0.71）岁；男39例、女2例；患儿的病程为2-14个月，平均（7.99±0.75）个月。2组患儿资料比较，P>0.05，可作对比。
1.2方法。对照组行布地奈德雾化吸入治疗，治疗方法为：给予患儿布地奈德气雾剂（批准文号：国药准字H20030987，生产单位：鲁南贝特制药有限公司）进行雾化治疗，剂量为1 mg/次，2次/d。观察组在对照组的基础上行孟鲁司特钠治疗，治疗方法为：给予患儿口服孟鲁司特钠（批准文号：国药准字H20083330，生产单位：山东鲁南贝特制药有限公司），剂量为4 mg/次，1次/d，患儿在睡前服用。两组患儿均连续治疗2个月。
1.3观察指标。统计2组患儿治疗前后的炎性因子水平、肺功能水平，并进行对比。
1.4数据处理。应用SPSS 21.0软件进行统计学处理，计数数据，采用百分数表示，行χ2检验；为计量数据，以（
±s）表示，行t检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组患儿治疗前后炎性因子水平对比。在治疗前，两组患儿的炎性因子水平对比，差异无统计学意义，P>0.05；在对患儿实施治疗后，观察组患儿的TNF-α为（0.71±0.06）μg/L、IL-6为（14.08±1.29）μg/L、Hs-CRP为（0.95±0.08）mg/L，与对照组患儿的炎性因子水平对比，差异具有统计学意义（P<0.05），如表1。
2.2两组患儿治疗前后肺功能水平对比。在治疗前，两组患儿的肺功能水平对比，差异无统计学意义，P>0.05；在对患儿实施治疗后，观察组患儿的PEF为（3.96±0.35）L、FEV1为（2.89±0.27）L、FVC为（3.56±0.33）%，与对照组患儿的肺功能水平对比，差异具有统计学意义（P<0.05），如表2。
3讨论
近年来，我国的空气污染程度日益加重，空气中含有大量的细菌和病菌，人们容易感染呼吸道疾病[4]。小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见疾病，由于小儿的年龄较小，其免疫力较低，导致此类群体更容易感染此病[5]。小儿咳嗽变异性哮喘会对患儿的呼吸道和肺部功能造成损伤，并且气道中出现慢性非特异性炎症，使得患儿出现持久性的咳嗽症状，对患儿的身体健康和生长发育造成极大的负面影响[6]。
临床上在对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施治疗时，主要给予患儿抗变态反应药物、支气管扩张剂、糖皮质激素等药物治疗，以改善患儿的病情，其中较为常见的药物为布地奈德和孟鲁司特钠[7]。布地奈德是临床上常用于治疗哮喘的药物，此药可以起到良好的抗炎和抗变态反应效果，并干扰花生四烯酸的代谢，减少炎性细胞的活化，有效改善患儿的病情；孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，此药抑制患儿气道平滑肌中的半胱氨酸白三烯受体，降低血管的通透性，抑制炎性因子的释放，进而改善患儿的肺部功能。
本文研究得出，观察组患儿的TNF-α为（0.71±0.06）μg/L、IL-6为（14.08±1.29）μg/L、Hs-CRP为（0.95±0.08）mg/L，与对照组患儿的炎性因子水平对比，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的PEF为（3.96±0.35）L、FEV1为（2.89±0.27）L、FVC为（3.56±0.33）%，与对照组患儿的肺功能水平对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。综上所述，小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够有效降低炎性因子水平，提高肺部功能，值得推广应用。
参考文献
[1]梁民锋.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性分析[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(33):6479-6480.
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[3]白容荣,周九菊,牛建华,等.孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿CVA的疗效分析[J].中华肺部疾病杂志(电子版),2018,11(02):219-221.
[4]武金银.孟鲁司特钠与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘血清肿瘤坏死因子-α、免疫球蛋白E水平变化分析[J].安徽医药,2018,22(4):750-753.
[5]王燕燕,刘小虎,王永亮.孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(1):137-138.
[6]邹国新,吕羡英,姚家瑜,等.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察[J].白求恩医学杂志,2017,15(4):468-470.
[7]王舒悦,赵海峰,门桂芳,等.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析[J].中国继续医学教育,2017,9(11):176-177.
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