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摘要：目的研究分析匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力影响的疗效。方法本次研究例数为100例，对象是功能性消化不良患者，就诊时间2018年2月至2019年2月，50例/每组，分为伊托必利治疗的对照组患者和匹维溴铵联合伊托必利治疗的实验组患者，比较2组患者的胃肠激素指标、胃肠动力指标、腹痛腹泻评分及不良反应发生率。结果实验组患者中一氧化氮、5-羟色胺及胃动素水平均优于对照组患者的指标，腹痛和腹泻的分数低于对照组，不良反应的例数比对照组少，两组比较差异明显，P<0.05。结论对功能性消化不良患者采用匹维溴铵联合伊托必利的治疗措施能够有效消除患者的临床症状，改善胃肠动力，安全可靠，值得在临床中应用。
关键词：匹维溴铵联合伊托必利；功能性消化不良患者；胃肠激素；胃肠动力；临床影响
本文引用格式：傅娆.匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力影响的疗效分析[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(60):140+142.
0引言
功能性消化不良患者的发病原因与生理心理等因素相关，主要表现为恶心呕吐、嗳气烧心以及腹痛腹胀等，该症状的持续时间至少有半年，临床治疗的主要目的是抑制胃酸分泌、促进胃动力和保护胃黏膜等，因其影响胃肠激素和胃动力的改变会给患者带来较大的生活影响[1]。在本次研究中，就100例功能性消化不良患者分组实施治疗，比较差异性，详情见下文。
1资料与方法
1.1资料
1.1.1资料来源与分组：选择我院就诊的功能性消化不良患者作为探究对象（例数：100例；时间：2018年2月至2019年2月），实施信封随机分组模式进行分组，50例/组。对照组中，男性/女性为30：20，最小年龄的患者23岁，最大年龄的患者56岁，平均年龄：（37.36±1.83）岁，平均患病时间为（7.4±0.5）个月；实验组男性患者有32例，女性占总例数36.00%（18/50），年龄在22岁至54岁，平均年龄为（38.72±1.52）岁，平均患病时间为（8.3±0.4）个月；将100例功能性消化不良患者的基本资料准确录入SPSS21.0系统，比较无差异性，P>0.05，具有可比性。
1.1.2纳排标准：纳入标准：所有患者均被确诊为功能性消化不良，且对此次研究知情，本次研究符合伦理学的要求。排除标准：①对本次研究药物过敏反应的患者；②严重肾病的患者[2]。
1.2方法。对照组患者实施伊托必利的治疗措施，由上海雅培制药公司生产，国药准字为J20160075，规格是每粒50毫克，连续一个月每次用药三次，每次一粒；实验组患者在对照组伊托必利的治疗基础上联合应用匹维溴铵治疗，由上海雅培制药公司生产，国药准字为Ｈ20120127，规格为每片50毫克，连续一个月每天用药三次，每次一片[3]。
1.3观察指标。详细记录两组功能性消化不良患者的胃肠激素指标、胃肠动力指标、腹痛腹泻评分及不良反应发生率。其中，胃肠激素及胃动力指标包括5-羟色胺、一氧化氮、胃泌素及胃动素；腹痛腹泻的分数越高，表明患者的临床症状越严重；不良反应包括头晕、腹泻和头痛。
1.4统计学分析。统计处理软件：SPSS 21.0。P<0.05，表明观察指标有统计学意义。描述性统计：计量资料采用
（±s）描述，t检验，计数资料采用百分比（%）描述，组内及组间比较进行协方差分析。
2结果
2.1实施治疗一个月后，实验组患者中一氧化氮、5-羟色胺、胃泌素及胃动素的水平均得到改善，但是一氧化氮、5-羟色胺和胃动素的水平均优于对照组患者的指标，两组比较差异明显，P<0.05，见表1。
2.2实验组患者的腹痛和腹泻的分数分别为（0.46±0.04）分和（0.53±0.06）分，低于对照组患者的分数（2.46±0.64）分和（2.43±0.62）分，两组比较差异明显，P<0.05，见表2。
2.3实验组患者发生不良反应的例数为4例（8.00%）比对照组（20例）少，两组比较差异明显，P<0.05，见表3。
3 讨论
匹维溴铵属于钙离子拮抗剂，在临床上应用于胃肠功能障碍、消化性溃疡及肠蠕动异常的患者，作用于平滑肌细胞，单独使用时会出现腹部不适、恶心等多种不良反应。因此，临床上常选用与其它药物的联用。伊托必利具有促进胃与十二指肠蠕动的效果，帮助胃肠动力障碍者排空胃，减轻患者发生恶心、呕吐等临床症状[4-8]。在本次研究中，对功能性消化不良患者联合应用两种药物能够显著提高患者的临床疗效，有效改善患者的临床症状，降低不良反应的发生，因此，匹维溴铵联合伊托必利在治疗功能性消化不良患者的临床中具有应用价值。
参考文献
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