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摘要：目的观察研究奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效及安全性。方法以2016年6月至2019年6月我院收治的流行感冒患儿200例为此次研究的对象，以随机数字表法将其平均分为对照组及观察组，给予对照组鱼腥草合剂治疗，给予观察组奥司他韦治疗，观察对比两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组的治疗有效率及不良反应发生率均优于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论在小儿流行性感冒的临床治疗中，使用奥司他韦进行治疗的临床效果较为显著，可较好地对患儿进行治疗，并具有较高的安全性，值得临床推广。
关键词：奥司他韦；流行性感冒；鱼腥草合剂
本文引用格式：杨苹.观察奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效及安全性[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(102):175,183.
0引言
流行性感冒主要是流感病毒引起的急性呼吸道感染，又被简称为流感，是一种传染性较强、传播速度较快的疾病，主要通过空气中的飞沫、人与人之间的接触或与被污染物品的接触传播[1]。该病症较为典型的症状有：高热、全身疼痛、轻度呼吸道症状、显著乏力等。如不及时进行治疗，该症状不仅会引起呼吸系统的损害，还会累及心血管、神经等系统，从而加大对患者的损伤[2]。而幼儿因年龄较小，身体各项机能还未完全发育成熟，导致容易被流感病毒所侵入，从而造成急性呼吸道感染，严重威胁了小儿的身体健康，更影响了小儿的成长[3]。为了更好地对小儿流行感冒进行治疗，本次研究主要选取我院收治的流行感冒患儿200例，以分组对比的方法，观察了奥司他韦治疗小儿流行感冒的临床疗效及安全性，相关报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
以2016年6月至2019年6月我院收治的流行感冒患儿200例为此次研究的对象，纳入标准（：1）患儿监护人同意并签字知情同意书（；2）患儿的相关症状符合流行感冒的相关诊断标准。排除标准：（1）患儿患有其他严重疾病，并且已威胁生命；（2）患儿存在严重精神障碍，在沟通上存在一定障碍（；3）患儿对研究所用药物存在禁忌。以随机数字表法将所有患儿分为两组：对照组及观察组，每组100例。其中对照组有男性58例（58.00%），女性42例（42.00%），年龄3~14岁，平均（8.84±1.22）岁，病程12~36 h，平均（21.42±2.54）h；观察组中有男性57例（57.00%），女性43例（43.00%），年龄2~14岁，平均（8.79±1.21）岁，病程12~36 h，平均（21.40±2.56）h。两组患儿的一般资料无明显差异，具有可比性。
1.2方法
给予对照组患儿鱼腥草合剂（生产厂商：浙江国镜药业有限公司，批准文号：国药准字Z20033124）进行治疗，口服，并根据实际病情在医师的指导下进行用药，并忌辛辣、生冷、鱼腥食物，保证药效充分发挥。
观察组则采用可威磷酸奥司他韦颗粒（生产厂商：宜昌东阳光长江药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20080763）进行治疗，根据患儿的体重选择合适的剂量进行服用，体重≤15 kg，2次/d，30 mg/d；15 kg<体重<23 kg，2次/d，45 mg/d；23 kg<体重<40 kg，2次/d，60 mg/d；体重<40 kg，2次/d，75 mg/d。两组患儿均连续用药5 d。
1.3观察指标
观察对比两组患儿的临床疗效及安全性。临床疗效共分3级：显效、有效、无效，显效：患儿经治疗后，体温恢复正常，相关症状完全消除；有效：患儿经治疗后，体温恢复正常，相关症状得到较好改善；无效：患儿经治疗后，体温及相关症状均未得到明显改善，甚至出现加重现象。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。
1.4统计学方法
此次研究的数据均以统计学软件SPSS 17.0进行处理分析，以（±s）表示计量资料，以t对其进行检验，以（%）表示计数资料，以2对其进行检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组患儿用药的临床疗效对比
在两组患儿经5 d的连续用药后，对患儿进行回访检查，结果表明：使用奥司他韦进行治疗的观察组在治疗效果上，优于使用鱼腥草合剂的对照组（P<0.05），差异具有统计学意义，详见表1。
2.2两组患儿用药安全性的对比
在两组患儿经5 d的连续用药后，对患儿进行回访检查，结果表明：使用奥司他韦进行治疗的观察组不良反应发生率较低，优于使用鱼腥草合剂的对照组（P<0.05），差异具有统计学意义，充分反映了观察组用药更具有安全性，详见表2。
3讨论
流行性感冒主要是由流行性感冒病毒所引起的急性呼吸道传染病，一般情况下，患者存在较为严重的全身症状，其中主要包括：畏寒、乏力、发热、酸痛、头晕、头痛、嗜睡等[4]。该疾病具有一定的季节性，主要发生在冬季[5]。此外，如患者免疫力较低、生活环境或工作环境恶劣、缺乏合理的锻炼等均会引起该疾病[6]。而小儿特别容易被流行性感冒病毒所侵入，主要因小儿各项器官发育还不成熟，鼻腔较为狭窄、黏膜柔嫩，黏膜腺分泌不足，对外界环境中的病菌抵抗力较差，容易被病菌侵入，从而形成炎症，导致发生流感[7]。如不及时进行治疗，就会导致相关疾病充分发展，如变为重症流感，就会危及患儿生命。据相关研究结果表明：全球流感病例为6~12亿/年，其中重症流感为300~500万人，因重症流感死亡的人数为40万/年，重症流感的病死率约为8%[8]。因此，面对流行性感冒，应当尽早进行治疗，从而确保小儿的健康。
临床上对于小儿流行性感冒的临床治疗药物较多，主要包括奥司他韦、鱼腥草合剂、连花清瘟颗粒等。据相关研究结果表明：奥司他韦可较好地对小儿流行性感冒进行治疗，并具有较高的安全性。主要是由于奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂，可较好对甲型、乙型流感病毒进行抑制，该药物通过将流感病毒黏在细胞表面，不让它们进入到细胞之中，从而有效地避免了流感病毒的复制，减少了流感病毒的数量，达到了治疗的目的。为了进一步探究该说法的准确性，本次研究选取我院收治的小儿流行性感冒患儿200例，以分组对比的方法，探究了奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效及安全性，研究结果表明：使用奥司他韦的观察组在临床疗效及安全性上，均优于使用鱼腥草合剂的对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。
综上所述，在小儿流行性感冒的临床治疗中，使用奥司他韦的临床治疗效果较为显著，可较好地改善患儿的相关症状，并具有较高的安全性，值得临床推广。
参考文献
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[2]钟卫民.磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效分析[J].中国实用医药,2017,12(32):127-128.
[3]刘志坚.奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子的影响[J].临床医学工程,2017,24(10):1391-1392.
[4]赵望森,张业聪,武梦蝶,等.柴胡注射液配合奥司他韦治疗流感样症状的临床疗效分析[J].系统医学,2017,2(20):34-36.
[5]陈文丰,谢辉,沈彤,等.磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性上呼吸道感染的疗效与安全性分析[J].临床合理用药杂志,2017,10(7):100-101.
[6]王娜娜,韩芳.磷酸奥司他韦制剂治疗小儿手足口病疗效和安全性meta分析[J].牡丹江医学院学报,2019,40(1):31-35.
[7]李俊梅,郑成中.小儿肺热咳喘口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究[J].现代药物与临床,2018,33(11):133-136.
[8]黄晓燕,高健群.克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的疗效观察[J].现代药物与临床,2018,33(2):286-289.
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