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摘要：目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。将参与此次实践研究的对象限制在64人的范围之内，临床治疗档案一般信息建立的时间在2017年8月至2018年9月，在其全部符合调查标准的基础上进行研究小组的合理划分。方法对参与实践研究的32名实验组剖宫产患者给予罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉处理，对于对照组的32名剖宫产患者给予罗哌卡因进行麻醉处理，将实践研究期间产生的数据信息进行实时记录与保存，调查剖宫产患者的不良反应、手术时间、镇痛维持时间、术后满意度评价、新生儿Apgar评分、患者VAS评分等情况。结果实验组患者在实际的治疗期间并发症状出现的几率偏低，且与对照组患者的实际麻醉效果相比较，实验组患者的总部效果更优。实验组患者的手术时间、新生儿Apgar评分、患者VAS评分、镇痛维持时间等情况与对照组患者的信息相比占据明显的优势。实验组与对照组患者在多项临床数据调查中存在不同程度的数值差异（P<0.05）。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉具有良好的临床效果，有助于缩短患者手术时间，减少患者术后恶心呕吐、寒战等不良反应情况的出现，患者在经过专业化的临床专项治疗后，与医护人员建立了较强的信任关系，对于后期医疗卫生服务领域的革新与进步具有重要的推动性作用。
关键词：罗哌卡因复合舒芬太尼；剖宫产麻醉；治疗效果
本文引用格式：古筝,郑晓宁,凌硕.罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果分析[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(105):127-128.
0引言
现代化社会主义经济体系不断发展的背景下，临床医疗卫生科学技术持续发展，人们逐渐摆脱传统治疗思想的束缚，开始普遍接受新型的救治手段。剖宫产作为现阶段妇产科救治领域的重要治疗途径，其实际的手术操作流程涉及麻醉学、控制感染、输血输液等多元化的专业知识，其中，麻醉作为手术开展的第一环节，在保障母婴生命质量安全方面具有重要的实用价值。麻醉作为整体手术治疗过程中需要借助的重要手段，其实际麻醉效果的好坏将严重影响手术治疗的效率与安全。现阶段临床治疗中正积极探索有效的麻醉手段，致力于保障产妇的生命安全，使母婴的身心健康得到有效的改善。为探究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的医疗服务效果[1]，具体的活动探究情况如下。
1资料与方法
1.1临床一般诊疗资料。采用统计学中的数字分配法将满足此次实践研究调查的人员分配进入实验与对照两个调查小组。实验组所有剖宫产患者的年龄在21-45岁，实际怀孕周期浮动于40周左右。与实验组患者进行实际对比，对照组患者的实际年龄在20-49岁，平均（32.9+3.1）岁，孕周为38-42周，平均（38.6+3.0）周。该实践研究项目中个研究小组成员的一般资料信息无重要的研究价值，对实际的治疗效果无严重影响，因此可不做重点分析。
1.2具体方法。医院分派专业知识水平高、实践经验丰富的护理人员对患者进行专项监护，所有产妇进入第一产程时，责任人员密切观察产妇血压、心率、脉搏等生命体征，手术治疗前30 min，对进入手术室的产妇进行常规性的吸氧处理，给予患者乳酸钠格林静脉滴注，指导产妇保持正确的左侧卧位，对实验组的32名剖宫产患者给予罗哌卡因（国药准字：H20173094，生产厂家：广东嘉博制药有限公司）复合舒芬太尼（国药准字：H20054171，生产厂家：宜昌人福药业有限责任公司）进行治疗，在患者L2-L3锥间隙进行穿刺处理，直至蛛网膜下腔并行腰硬联合麻醉，完成穿刺且有脑脊液流出后，为患者注入9 mg罗哌卡因复合5μg的舒芬太尼、1mL+10%浓度的葡萄糖注射液，并在20 s内完成注射。对照组的32名剖宫产患者给予罗哌卡因进行治疗，完成穿刺且有脑脊液流出后，为患者注入12 mg罗哌卡因、1 mL 10%浓度的葡萄糖注射液。对产妇的麻醉平面进行适当的调整，并开始手术治疗，将后期的治疗效果进行专项对比研究，并形成最终评价结果。
1.3研究观察指标。医院需分派护理人员对患者在手术治疗期间的心率、血压等基本身体指标实验数据进行的详细记录，研究剖宫产患者的不良反应、新生儿Apgar评分、患者VAS评分、手术时间、镇痛维持时间[2-3]、术后满意度评价等情况。将参与实践研究患者对于此次手术麻醉满意程度划分为相对满意、比较满意、不满意三个程度。患者在治疗后期可能出现的不良反应包括：恶心、呕吐、寒战等。采用视觉模拟评分法对剖宫产患者的手术治疗后期疼痛程度进行有效的评价。满分10分，分值介于3-5代表疼痛程度为良好，分值大于5分代表疼痛程度为差，分值小于3分代表疼痛程度为优。
1.4统计学相关研究分析。借助医学研究服务领域应用较为广泛的SPAA2.0软件对此次活动产生的数字信息进行归纳、整合、分析等专业化处理，通过专属符号对计数数据、实践研究小组数值差异等进行专门的表示，实验组与对照组患者数据差异对比小于0.05时具有研究意义。
2实验结果
实验组患者在实际的治疗期间并发症状出现的几率偏低，且与对照组患者的实际麻醉效果相比较，实验组患者的总部效果更优。实验组患者术后疼痛评分显示为优的人数为26名，占据总体比例的81.25%。对照组患者术后疼痛评分显示为优的人数为14名，占据总体比例的43.75%。实验组患者的手术时间、镇痛维持时间等情况明显优于对照组患者[4]。新生儿Apgar评分中实验组患者的平均分数为（4.11+1.14）分，对照组患者的平均分数为（5.90+2.04）分、患者VAS评分中实验组患者的平均分数为（5.67+2.82）分，对照组患者的平均分数为（3.91+1.09）分。（P<0.05），相关的研究数据报告分析如表1、2、３所示。
3讨论
随着现代化医疗技术水平不断的提升，剖宫产手术已经成为较为普遍的治疗手段，是难产孕妇的首选方案，对进行剖宫产手术的产妇进行麻醉处理，可以有效保障母婴的身体质量健康。罗哌卡因属于氨基酰胺类的局部性质的麻醉药物，可以有效阻断患者体内钠离子流入到神经纤维细胞膜内后的冲动性传到，舒芬太尼作为亲脂性较强的镇痛药物，可以有效延长麻醉处理的时间，将罗哌卡因与舒芬太尼药物进行联合使用，可充分发挥两者在临床治疗中的麻醉与镇痛效用，延长实际的麻醉处理时间，为手术治疗的顺利进行提供保障。本次实践探究中，对实验组患者给予罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉处理，取得了良好的镇痛效果，有效缓解产妇在分娩时期的痛苦，减少不良反应情况的发生，确保手术的顺利进行。
综上所述，罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉具有良好的临床效果，有助于缩短患者手术时间，减少患者术后恶心呕吐、寒战等不良反应情况的出现，在保障参与实际治疗患者得到基本医学救治的基础上，促进其生命健康质量的稳步提升，其实际的临床实践性效果值得进一步的发挥，可进行深入的推广。
参考文献
[1]李荣光,詹小强,黄双双.浅析罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外分娩镇痛中的临床效果分析[J].现代化诊断与治疗,2016,04(14):104-106.
[2]张晓强,刘海东,王宏达.浅析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产手术中的具体应用及效果分析[J].中国民族民间医药,2017,34(14):278.
[3]黄蜂洋,左占新,朱佳慧.简述罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产手术中的应用体会[J].中国现代医学,2016,34(15):382.
[4]张建华,郝新伟,吴启华.小议罗哌卡因复合舒芬太尼因硬膜外阻滞在剖宫产手术中的应用效果[J].临床合理用药杂志,2018,04(17):271.
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