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摘要：目的探讨微小核糖核酸-372在原发性肺癌组织中的表达水平及临床意义。方法选取2014年1月至2017年1月本院收治的原发性肺癌103例作为研究对象，所有患者的微小核糖核酸-372均采用实时荧光定量PCR法检测，比较不同临床特征患者的肺癌组织miRNA-372表达水平。结果（1）PLC患者组织中miRNA-372相对表达量为（5.11±1.78），癌旁组织中的miRNA-372相对表达量为（16.92±2.57），PLC患者的miRNA-372相对表达量显著低于癌旁组织，差异显著（P<0.05）。（2）肿瘤直径、TNM分期是影响不同临床特征的肺癌组织中的miRNA-372相对表达量的重要指标（P<0.05），而年龄、性别、抽烟、病理类型、淋巴结转移等指标则不会影响不同临床特征的肺癌组织中的miRNA-372相对表达量（P>0.05）。结论低表达是miRNA-372在PLC患者组织中的基本形态，这种现象的出现可能与肺癌的发生、发展等息息相关。
关键词：微小核糖核酸-372；表达水平；临床意义；原发性肺癌
本文引用格式：孙涛.微小核糖核酸-372在原发性肺癌组织中的表达水平及临床意义[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(68):129-130.
0引言
据统计，肺癌（Lung Cancer）作为目前严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率与其他恶性肿瘤相比显著更高[1-2]。吸烟者、慢性肺疾病者、接触煤气等是发生肺癌的多发群体，如有研究表明，长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高[3]。值得注意的是，由于肺癌早期症状不明显，大多患者就诊时已属中晚期，且因肿瘤细胞局部浸润和远端转移，患者失去根治性手术的机会。故对包括原发性肺癌（Primary Lung Cancer,PLC）在内的疾病早期诊断标记物进行诊断，对其后期治疗与预后均具有重要的现实价值。近年来，有文献报道，微小核糖核酸（Micro Ribonucleic Acid,miRNA）与多种肿瘤的发生、发展相关[4-5]。借此，本文主要选取本院收治的103例原发性肺癌患者作为研究对象，探讨微小核糖核酸-372（miRNA-372）在PLC组织中的表达水平与临床意义，报道如下所述。
1资料与方法
1.1一般资料
收集2014年1月至2017年1月本院收治的原发性肺癌患者103例的临床资料进行回顾性实验，纳入标准：（1）103例患者的临床资料均完整；（2）均接受手术治疗和术后病理学诊断确诊为原发性肺癌者；（3）均为首次发病且术前未接受化学药物及放射治疗。排除标准：（1）原发性肺癌合并其他恶性肿瘤者；（2）原发性肺癌合并心、肝、肾等严重功能障碍者；（3）临床确诊为继发性肺癌者。所有患者中男61例，女42例，年龄32~75岁，平均（51.8±3.5）岁，肿瘤直径1.4~8.8 cm，平均（3.5±1.4）cm；本研究中所有患者的临床资料均完整，经本院医学伦理委员会批准以及所有者均签署知情同意书。
1.2方法
1.2.1RNA提取方法
103份检验样本（每份样本取样量为5 mm3，于15 min内置于-80℃的冰箱中保存待检）均收集于所有PLC患者术后距癌组织边缘≥1 cm的新鲜肺癌组织及癌旁正常组织，按美国Invitrogen公司生产的生产批号为15596-026的TRIzol试剂盒相关标准，取2 mm3样本组织行超声匀浆；在焦炭酸二乙酯（Diethyl Pyrocarbonate,DEPC）水溶解后取1μL总RNA进行电泳（1%琼脂糖凝胶电泳）检验，最后RNA的纯度及浓度均采用比色杯荧光分光光度计检测（美国Bio-Rad公司）。
1.2.2实时荧光定量PCR反应
按照美国ABI公司生产的P CR试剂盒（生产批号：4 6 0 4 1 2 0 1）相关规定进行检测，且实时荧光定量P CR仪（7 5 0 0型）同样由美国ABI公司提供。反应体系设置为25μL，基因相对表达量相关数据采用2-△△Ct法计算。
1.3统计学方法
采用SPSS 21.0软件对103例PLC患者的各项变量进行正态性检验和描述性分析，计量资料采用均数±标准差（±s）表示，采用秩和检验，差异有统计学意义（P<0.05）。
2结果
2.1不同组织中miRNA-372的表达水平比较
经检测发现，PLC患者组织中miRNA-372相对表达量为（5.11±1.78），癌旁组织中的miRNA-372相对表达量为（16.92±2.57），PLC患者的miRNA-372相对表达量显著低于癌旁组织，差异显著（t=38.3396，P=0.0000，P<0.05）。
2.2不同临床特征的肺癌组织中的miRNA-372相对表达量比较
肿瘤直径、TNM分期是影响不同临床特征的肺癌组织中的miRNA-372相对表达量的重要指标（P<0.05），而年龄、性别、抽烟、病理类型、淋巴结转移等指标则不会影响不同临床特征的肺癌组织中的miRNA-372相对表达量（P>0.05），见表1。
3讨论
从目前临床医学的相关研究数据来看，微小核糖核酸（mi RNA）作为一种小的内源性非编码RNA分子，通常通过1个或多个靶向miRNA翻译水平的抑制或断裂靶标mRNAs而调节基因的表达[6]。近年来，随着临床医学对肺癌标志物的深入研究，miRNA不仅越来越受到学者的广泛关注，相应的研究结果也随之诞生，但由于miRNA存在形式多样，在动植物中基因表达的调控作用举足轻重[7]。当然也有学者认为，miRNA不仅对分子靶信使RNA的转录及翻译有抑制作用，还可促进信使RNA降解，调控细胞的代谢、增殖、分化及凋亡等，特别是在肿瘤的发生、发展过程中表现得尤为突出[8]。
本研究中，PLC患者的miRNA-372相对表达量显著低于癌旁组织，差异显著（t=38.3396，P=0.0000，P<0.05），提示PLC的发生可能导致miRNA-372呈低表达。其因果关系为miRNA-372的异常表达被细胞癌变所影响，而并非miRNA-372异常表达影响了PLC的产生。本研究中还发现，肿瘤直径、TNM分期是影响不同临床特征的肺癌组织中的miRNA-372相对表达量的重要指标（P<0.05），而年龄、性别、抽烟、病理类型、淋巴结转移等指标则不会影响不同临床特征的肺癌组织中的miRNA-372相对表达量（P>0.05），说明miRNA-372可能参与了肺癌的发展。但值得注意的是，虽然miRNA-372在不同程度上对基因的表达产生了影响，但由于miRNA-372不会改变基因结构，故miRNA-372并无致癌作用。同时在本研究中还可发现，肝癌的侵袭及临床分期与miRNA-372低表达同样密切相关。由此可见，miRNA-372在恶性肿瘤中扮演着重要的角色。
综上所述，原发性肺癌（PLC）组织中miRNA-372呈低表达，这种现象的发生可能与肺癌的发生、发展有关。加强miRNA-372与肿瘤的发生发展关系研究，可为PLC的临床诊治、预后评估等提供科学、合理、有效的参考依据。
参考文献
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[7]许可.原发性肺癌患者血清中相关肿瘤标志物表达水平的变化及其临床意义[J].实用癌症杂志,2017,21(6):213-215.
[8]魏文平,王芳,张丽华.甲基转移酶3在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义[J].中国临床研究,2017,21(6):3211-3214.
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