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肺泡表面活性物质联合无创通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果分析论文

发布时间:2023-10-08 14:54:52 文章来源:SCI论文网 我要评论














SCI论文(www.lunwensci.com)
 
   【摘要】目的 探讨肺泡表面活性物质联合无创通气对新生儿呼吸窘迫综合征( NRDS ) 患儿动脉血氧分压( PaO2 ) 、动脉血二氧化 碳分压( PaCO2 ) 、呼气末期正压( PEEP ) 、吸入氧浓度(FiO2 ) 水平的影响。 方法 以随机数字表法将盐城市第一人民医院 2019 年 10 月至 2022 年 9 月收治的 60 例 NRDS 患儿分为两组,各 30 例。对照组患儿接受无创通气治疗,观察组患儿接受肺泡表面活性物质联合 无创通气治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗相关指标(无创通气时间、氧疗时间、住院时间) ,治疗前、治疗 24 h 后 PaO2 、PaCO2 、 PEEP 、FiO2 水平, 以及治疗期间不良反应发生情况。 结果 观察组患儿临床总有效率较对照组显著升高;观察组患儿无创通气时间、氧 疗时间、住院时间均显著短于对照组;较治疗前,治疗 24 h 后两组患儿 PaO2 水平均显著升高,PaCO2 、PEEP 、FiO2 水平均显著降低; 观察组患儿 PaO2 水平显著高于对照组, PaCO2 、PEEP 、FiO2 水平显著低于对照组(均 P<0.05 ); 对比对照组和观察组不良反应总发生率 ( 13.33% vs 16.67% ) ,差异无统计学意义(P>0.05 )。 结论 肺泡表面活性物质联合无创通气治疗 NRDS 疗效明显, 可促进症状改善, 改善血气指标,且不增加不良反应发生情况,安全性良好。

  【关键词】 新生儿呼吸窘迫综合征,肺泡表面活性物质,无创通气,动脉血氧分压,动脉血二氧化碳分压,呼气末期正压,吸入氧浓度

  新生儿呼吸窘迫综合征( neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)在临床上较为常见,该病以早产儿较为 多见,主要是新生儿的肺脏在母体内发育异常,肺表面先 天性缺乏肺表面活性物质,使肺不断萎缩,导致严重呼吸 不畅,若未及时得到有效的治疗,还易引起肺部感染、肺 出血等并发症,威胁患儿生命健康。无创通气为临床上常 用的呼吸支持方式,可使气道保持扩张状态,避免肺泡 萎缩,改善通气功能与氧合,但长期使用会导致气胸、腹 胀等不良现象,影响治疗效果 [1]。NRDS 的发生主要与缺 乏肺表面活性物质有关,因此,补充肺泡表面活性物质尤 为关键,可降低肺泡表面张力,提升肺部顺应性,改善氧 合功能,加速患儿康复 [2] 。基于此,本研究旨在探讨肺泡 表面活性物质联合无创通气治疗 NRDS 的效果,现报道 如下。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料 以随机数字表法将盐城市第一人民医 院 2019 年 10 月至 2022 年 9 月收治的 60 例 NRDS 患儿 分为两组,各 30 例。对照组中男、女患儿分别为 18、

  12 例;顺产 17 例,剖宫产 13 例;胎龄 29~35 周,平 均( 32.00±1.45 )周。观察组中男、女患儿分别为 17、13 例;顺产 15 例,剖宫产 15 例;胎龄 28~36 周,平均 ( 32.00±1.47)周。对比两组性别、分娩方式、胎龄等一 般资料,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。纳入 标准:符合《诸福棠实用儿科学(第 8 版)》[3] 中 NRDS 的诊断标准者;日龄 <1 d 者;无肺实质疾病者;均需给 予呼吸支持者等。排除标准:伴有先天性疾病者;具有血 液系统、感染性、恶性肿瘤疾病者;对肺泡表面活性物质 过敏者;合并营养代谢性疾病者等。研究已经盐城市第一 人民医院医学伦理委员会批准,患儿法定监护人均对本研 究知晓,并签署知情同意书。

  1.2 治疗方法 对照组患儿接受无创通气治疗:应用呼 吸机 [ 东机贸(上海)贸易有限公司,型号:SLE1000], 依照设备使用说明书调整参数,氧流量: 6~8 L/min,吸 入氧浓度(FiO2 ): 0 .4~0 .6.呼气末期正压(PEEP ): 3~8 cmH2O ( 1 cmH2O=0.098 kPa)。撤机标准:当患儿没 有呼吸暂停及心率下降,FiO2 < 0.3.PEEP < 4 cmH2O,经皮 血氧饱和度大于 88% ,且患儿呼吸平稳时,则可以撤机。 观察组患儿接受肺泡表面活性物质联合无创通气治疗。无 创通气治疗方式同对照组。肺泡表面活性物质:在进行无创通气治疗的同时,给予注射用牛肺表面活性剂(华 润双鹤药业股份有限公司,国药准字 H20052128 ,规格:70 mg)治疗,将 70 mg 注射用牛肺表面活性剂与 1.5 mL 灭菌注射用水混合均匀, 并加温至 3 7 ℃ ,首次剂量70 mg/kg 体质量,分 4 次注入,每次注入时间 10~15 s ,给 药后立即以复苏气囊加压通气 2~4 min 促使药物弥散、分 布均匀,并在药物注入后持续辅助通气治疗。结合患儿实 际情况给予 1~2 次重复治疗,用药剂量和给药方法不变, 但两次给药之间间隔超过 12 h。

  1.3 观察指标 ①比较两组患儿临床疗效,其中显效: 治疗后 12 h 内,患儿临床症状消失,经皮血氧饱和度 >85%,X 线检查双肺纹理清晰;有效:治疗后 12 h 内患 儿临床症状明显缓解,70%≤经皮血氧饱和度≤85%,X 线 检查双肺阴影面积缩小;无效:治疗后 12 h 内患儿临床 症状未发生任何改善,经皮血氧饱和度 <70%,X 线检查 显示双肺阴影面积未缩小甚至有所增大 [3] 。总有效率 = 显效率 + 有效率。②比较两组患儿无创通气时间、氧疗 时间、住院时间。③比较两组患儿的血气指标,分别于 治疗前、治疗 24 h 后抽取两组患儿动脉血 3 mL,应用 动脉血气分析仪(雷度米特医疗设备有限公司,型号: ABL90FLEX)检测动脉血氧分压(PaO2 )、动脉血二氧化 碳分压(PaCO2 )、呼气末期正压(PEEP)、FiO2 。④比较 两组患儿治疗期间不良反应发生情况,包括气胸、支气管 肺发育不良、腹胀、肺动脉高压等发生情况。

  1.4 统计学方法 采用 SPSS 22.0 统计学软件进行数 据分析,计数资料(临床疗效、不良反应发生情况)以 [ 例 (%)] 表示,行 χ2 检验;计量资料(治疗相关治疗、 血气指标)均经 K- S 检验证实符合正态分布且方差齐以 (x±s) 表示,行 t检验。以 P<0.05 为差异有统计学意义。

  2 结果

  2.1 两组患儿临床疗效比较 观察组患儿的临床总有效 率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0 .05 ),见 表 1.

  2.2 两组患儿治疗相关指标比较 观察组患儿的无创通 气时间、氧疗时间、住院时间均显著短于对照组,差异均 有统计学意义(均 P<0.05),见表 2.

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  2.3 两组患儿 PaO2、PaCO2、PEEP、FiO2 水平比较 较 治疗前,治疗 24 h 后两组患儿 PaO2 水平均显著升高,较 治疗前,治疗 24 h 后两组患儿 PaCO2、PEEP、FiO2 水平均 显著降低;较对照组,治疗 24 h 后观察组患儿 PaO2 显著 升高,PaCO2、PEEP、FiO2 显著降低,差异均有统计学意义 (均 P<0.05),见表 3.

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  2.4 两组患儿不良反应发生情况比较 对比两组不良 反应总发生率( 13.33% vs 16.67%),差异无统计学意义(P>0.05),见表 4.

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  3 讨论

  NRDS 为早产儿常见的呼吸系统疾病,由于早产儿肺 部发育不成熟, 肺表面活性物质生成少, 易使肺泡萎缩, 无 法满足肺通气换气功能的需求, 导致患儿呼吸窘迫。 NRDS 是导致早产儿呼吸衰竭的重要因素,病情发展迅速,若未 及时得到有效治疗,极易引发低氧血症甚至死亡。对于此 症,临床主要治疗原则为改善患儿呼吸功能、减少肺泡萎缩、增加肺泡顺应性, 临床常采用的治疗方法为无创通气, 无创通气可提供持续机械通气,有助于提高患儿残气量, 避免肺泡萎缩,改善患儿通气功能,但临床发现,长期进 行无创通气治疗会引起呼吸机相关性肺损伤,影响治疗效 果, 预后不佳 [4]。因此, 寻求一种对 NRDS 更有效的治疗 方案十分必要。

  肺泡表面活性物质主要是由肺泡表面蛋白质、磷脂等 组成的一种混合物质,可减小肺表面的张力,增加肺泡的 顺应性,促使肺泡正常扩张与收缩,改善肺部气体交换, 同时辅以持续的机械通气,有助于避免患儿因自主呼吸排 出药液 [5] 。两者联合治疗可产生协同作用,促使患儿肺泡 膨胀,还可减少液体分子间的吸引力,降低肺泡液气表面 张力,使肺泡回缩力相对减小,改善肺顺应性,进而可缓 解患儿临床症状,提高临床疗效 [6] 。通过对比两组患儿临 床疗效与临床相关指标,结果发现,较对照组,观察组患 儿的临床总有效率显著升高(70.00% vs 96.67% );较对照 组,观察组患儿的无创通气时间、氧疗时间、住院时间均显 著缩短,表明肺泡表面活性物质联合无创通气治疗 NRDS 疗效明显,可促进症状改善。

  NRDS 发生后, 肺泡萎缩, 肺部通气量降低, 会促使呼 吸道内大量二氧化碳潴留,导致 PaCO2 、FiO2 水平升高, 加重缺氧程度;PaO2 主要是指以物理状态、溶解在血浆内 的氧分子所产生的张力, 可有效评估患儿缺氧情况;NRDS 患儿由于缺乏肺表面活性物质,呼气末肺泡萎缩,气道阻 力短时间内升高, 从而导致 PEEP 异常升高 [7-8]。本研究通 过对比两组患儿的血气指标,结果显示,较对照组,治疗 24 h 后观察组患儿PaO2 水平显著升高, PaCO2、PEEP、FiO2 水平显著降低,提示肺泡表面活性物质联合无创通气治疗 NRDS 疗效显著,可改善患儿血气指标。究其原因,无创 通气治疗 NRDS 患儿, 可消除气道阻力, 缓解缺氧状态, 排出二氧化碳,避免肺泡萎缩,从而可提高氧合功能;联 合补充肺泡表面活性物质能够进一步提升肺顺应性,且能 够有效降低呼吸机参数,减轻辅助通气治疗的损伤 [9- 10]; 此外,肺泡表面活性物质药效快且持久,可有效代替肺表 面缺乏的活性物质,在无创通气治疗的同时,应用肺泡表 面活性物质治疗可诱导肺泡扩张,增加肺功能残气量,从 而可促进气体交换,改善患儿血气指标 [11- 12]。

  另外,通过对比分析两组患儿治疗的安全性,结果发 现,两组患儿不良反应总发生率( 13.33% vs 16.67%)比 较,差异无统计学意义,进一步说明肺泡表面活性物质联 合无创通气治疗 NRDS 安全性良好。可能是因为, 肺泡表 面活性物质治疗有助于改善患儿肺换气、肺通气功能,促 使机体氧供充足,可促使各脏器恢复正常的生理功能,促 进病情尽快改善,还可降低呼吸机使用频率,降低不良反应发生风险 [13]。

  综上, 肺泡表面活性物质联合无创通气治疗 NRDS 疗 效明显,可促进症状改善,改善血气指标,且不增加不良 反应的发生,安全性良好,有推广价值。

  参 考 文 献

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