SCI论文（www.lunwensci.com）:
摘要：目的分析原发性三叉神经痛患者采用普瑞巴林治疗的临床效果。方法选择本院在2016年12月至2018年1月收治的原发性三叉神经痛患者72例，将72例患者采用随机数字表法分成研究组36例与对照组36例，对照组接受卡马西平治疗，研究组开展普瑞巴林治疗，比对两组患者降钙素基因相关肽、血浆P物质及治疗效果。结果研究组患者降钙素基因相关肽、血浆P物质及治疗效果与对照组临床指标数据比对有意义（P<0.05）。结论原发性三叉神经痛患者采用普瑞巴林治疗，可以有效改善患者降钙素基因相关肽、血浆P物质水平，提高治疗效果，改善预后，促进康复，可推广及应用。
关键词：普瑞巴林；治疗；原发性三叉神经痛；临床效果
本文引用格式：陈泰山.普瑞巴林治疗原发性三叉神经痛的临床效果[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(67):159+161.
0引言
选择本院在2016年12月至2018年1月收治的原发性三叉神经痛患者72例临床资料作为研究指标，分析原发性三叉神经痛患者采用普瑞巴林治疗的临床效果。
1资料与方法
1.1临床资料。选择本院在2016年12月至2018年1月收治的原发性三叉神经痛患者72例，将72例患者采用随机数字表法分成研究组36例与对照组36例，对照组接受卡马西平治疗，研究组开展普瑞巴林治疗。纳入标准：经本院伦理委员会批准；患者符合原发性三叉神经痛诊断标准；经影像学检查未发现继发病变；局部出现扳机点，病程超过3个月[1]。排除标准：排除采用其他药物治疗的患者；排除围生期女性；排除合并其他脏器疾病的患者；排除存在药物过敏史的患者；排除临床资料不完整的患者[2]。研究组最长病程为81d，最短病程为8d，中位病程为（42.5±1.7）d；最大年龄为70岁，最小年龄24岁，平均（49.6±2.3）岁；男性20例，女性16例；对照组最长病程为80d，最短病程为9d，平均（43.5±1.7）d；最大年龄为72岁，最小年龄24岁，平均（48.6±2.3）岁；男性21例，女性15例。两组患者在一般资料比对中无意义（P>0.05）。
1.2方法。对照组接受卡马西平（国药准字H11022279；C14202068108）治疗初始剂量为200-400 mg/d，按照患者实际情况或遵循医嘱调整剂量，每天3-4次，一次200 mg，之后可调整剂量，减少服用剂量，可维持在初始剂量。
研究组开展普瑞巴林（国药准字J20160021；B14201849429）治疗，持续使用7 d，一日两次，一次75mg；第2周用量为一日两次，一次150 mg；第3-4周初始剂量为150 mg，一日两次，若患者疼痛情况未改善可增加至300 mg。
1.3评定指标。比对两组患者降钙素基因相关肽、血浆P物质改善情况及治疗效果。
1.4统计学分析。将本院收治的原发性三叉神经痛患者72例临床指标数据使用SPSS 20.0软件进行分析，卡方检验，以%形式展开治疗效果，t检验，以（±s）形式展开降钙素基因相关肽、血浆P物质改善情况，两组患者组间差异存在统计学意义以P<0.05展开。
2结果
2.1比对两组患者指标改善情况。研究组患者降钙素基因相关肽、血浆P物质与对照组临床指标数据比对有意义（P<0.05），见表1。
2.2比对两组患者治疗效果。研究组中无效为2.77%（1/36）、有效55.55%（20/36）、显效41.66（15/36），有效率为97.22%，对照组有效率为72.22%。可见，研究组患者治疗效果与对照组临床指标数据比对有意义（P<0.05），见表2。
3结论
临床多发且常见的神经痛疾病就是原发性三叉神经神经痛，临床表征为对患者三叉神经分布区出现剧烈性、反复的疼痛，严重影响患者身体健康及生命安全[3-5]。临床常采用药物治疗原发性三叉神经神经痛，常见的药物有卡马西平与普瑞巴林，卡马西平作为原发性三叉神经神经痛治疗的一线药物，可有效改善患者临床病症，但会诱发患者出现不同程度的并发症，进而影响预后，不利于患者康复[6-8]。而普瑞巴林药物作为抗癫痫药物，可有效改善患者睡眠差、情绪低落的症状，同时具备较高的脂溶性，改善患者降钙素基因相关肽、血浆P物质及疼痛程度，且安全可靠，不良反应较少，改善临床病症，提高治疗效果，促进康复[9-10]。经过本次数据研究可见：研究组患者降钙素基因相关肽、血浆P物质及治疗效果与对照组临床指标数据比对有意义（P<0.05）。综上所述。原发性三叉神经痛患者采用普瑞巴林治疗，可以有效改善患者临床病症，提高治疗效果，改善预后，促进康复，可推广。
参考文献
[1]陈建平.甲钴胺与卡马西平联合治疗三叉神经痛的临床疗效分析[J].中国保健营养,2019,29(3):242.
[2]刘存瑞,曹烨,徐啸翔,等.咬合干扰对大鼠三叉神经脊束核内胶质细胞的影响[J].口腔疾病防治,2018,26(12):766-772.
[3]武百山,窦智,张雪怡,等.基于静息态fMRI的三叉神经痛模式分类研究[J].中国实验诊断学,2018,22(12):2083-2088.
[4]俞立琛,高立,蔡璐.3D-TOF-MRA联合3D-FIESTA在原发性三叉神经痛病因诊断中的应用价值[J].影像研究与医学应用,2018,2(24):250-252.
[5]任严渗.3D导航卵圆孔穿刺技术应用于治疗复发性三叉神经痛的疗效探讨[J].医药前沿,2018,8(36):165.
[6]熊勋波,杨涛,邓刚,等.普瑞巴林对原发性三叉神经痛患者血浆P物质和β-内啡肽的影响[J].中国医院药学杂志,2013,33(14):1178-1180.
[7]王德全,陶剑芳,谢仁古丽·阿皮孜,等.普瑞巴林配合神经阻滞治疗三叉神经痛的临床疗效观察[J].医学信息,2013(16):620-621.
[8]潘建,吴定芬,徐浩.普瑞巴林治疗原发性舌咽神经痛的疗效观察[J].中国现代医生,2017,55(22):67-69.
[9]吴仕站.普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经性疼痛的疗效及安全性[J].中国医学创新,2013(33):35-37.
[10]卢晔芬,邱伟文,黄慧芬,等.普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的疗效观察[J].药物流行病学杂志,2013(6):298-299.
关注SCI论文创作发表，寻求SCI论文修改润色、SCI论文代发表等服务支撑，请锁定SCI论文网！ 文章出自SCI论文网转载请注明出处：https://www.lunwensci.com/yixuelunwen/19698.html
