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摘要：目的研究病理组织的免疫组化技术效果。方法研究时段：2017年9月至2018年10月，抽取以上时段内我院收治的肿瘤患者70例作为研究对象，回顾其临床资料，根据不同的检测方式将70例患者分为对照组与试验组，每组35例。对照组用术前活检穿法检测，试验组用免疫组化检测，对比两组阳性检出率。结果试验组阳性检出率明显高于对照组，统计学有意义（P<0.05）；且免疫组化切片优良率94.29%。结论在病理组织诊断中，应用免疫组化技术实施诊断，对提高阳性诊断率具有重要作用，值得临床推广应用。
关键词：病理组织；免疫组化技术；效果
本文引用格式：叶星江,秦娟文.病理组织的免疫组化技术研究[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(64):80-81.
0引言
现下，随着肿瘤发病率的直线上升，使得各种抗体用途不断增多，再加上新型抗体种类的增加，有效提高了病理诊断效果[1]。免疫组化技术是一种新型的诊断措施，其是通过组织化学、免疫学原理，对细胞中的标本、组织切片等化学成分进行定位、定量、定性等研究，包括了免疫组织化学、免疫细胞化学等两种，其在病理诊断中，对肿瘤鉴别、诊断、分类、预后判断起着重要作用[2]。但由于临床对免疫组化技术研究较少，使其不能在临床诊断中，充分发挥相关作用[3]。因此，本次研究主要针对病理组织的免疫组化技术效果进行探究，现取70例患者开展讨论，现做如下汇报。
1资料与方法
1.1一般资料。取2017年9月至2018年10月病例筛选时段内的70例肿瘤患者展开本次研究，分析其临床病例资料，根据不同的检测方式将研究对象分为对照组与试验组，每组35例。对照组：男20例、女15例；年龄在26-66岁，平均
（46.53±10.29）岁，病程4-12个月，平均（8.21±3.44）个月，其中1例血管瘤、6例肝内胆管癌、11例肝癌、17例转移性肿瘤。试验组：男21例、女14例；年龄在25-65岁，平均（46.31±10.17）岁，病程4-13个月，平均（8.28±3.51）个月，其中2例血管瘤、5例肝内胆管癌、10例肝癌、18例转移性肿瘤。对比2组患者基本资料，P>0.05（统计学无意义）。我院伦理会已批准本次研究。所有参与研究者均知情，并与我院签署同意书。且所有患者病情均参考WHO制定的诊断标准进行评价[4]。
1.2方法
1.2.1对照组用术前活检穿法检测。
1.2.2试验组用免疫组化检测，方法如下：检查试剂主要包括脱水液、透明液、10%中性缓冲甲醛固定液、浸蜡液、蒸馏水、中性的树胶、BECHMARK试剂等。首先，先对切片进行固片，取每位患者1 cm×2 cm×0.2 cm组织，应用浓度为10%的中性缓冲固定液，将其固定2小时，应用透明液实施1小时透明，用脱水液对其脱水1小时，浸于蜡液内1小时。之后对其实施石蜡包埋，并行常规切片法，将病理组织切成厚度为2μm的切片。免疫组化染色：将固定好的切片实施脱蜡处理后，将其浸于浓度为0.3%的双氧水中，放置于温室下孵育10 min，之后放置于蒸馏水中洗涤3 min，洗涤3次后，再采用高压锅对其进行修复2 min，控制好高压锅的温度（110℃）。用PBS洗涤5 min，洗涤三次后，将其放置于室温（37℃）下再次孵育2小时，再进行PBS洗涤，同时加入BECHMARK试剂。在室温下孵育后，DAS显色，应用蒸馏水进行冲洗，最后用树胶封固[5]。
1.3分析指标。对比两组阳性检出率及免疫组化切片优良率。阳性检出率诊断标准：即免疫组化染色呈现棕黄色即为阳性[6]。免疫组化切片优良率评价标准：切片组织结构没有破坏，阳性准确定状，且有干净清晰的背景，没有出现特殊着色现象与脱色，具有较高的敏感性与特异性。
1.4统计学分析。本文研究的数据采用SPSS 21.0软件处理，计量资料用（±s）表示，组间对比做t检验；计数资料用%表示，组间对比做χ2检验；P<0.05统计学有意义。
2结果
2.1阳性检出率比较。对照组：ɑ-Fetoprotein阳性、Glypican-3阳性者为18例，阳性检出率51.43%（18/35）；试验组：免疫组化染色后，细胞结构出现变异型，其中有31例患者为ɑ-Fetoprotein、Glypican-3阳性，阳性率88.57%（31/35）。阳性率相比，试验组明显高于对照组，χ2=11.4966，P=0.0001。
2.2免疫组化切片优良率分析。35例患者中，免疫组化切片优良者33例，免疫组化切片优良率94.29%（33/35）。
3讨论
免疫组化技术属于临床最常有的一种方法，其在肿瘤疾病病理诊断中，具有较高的诊断效果。目前，免疫组化技术取得了较大的进步，在病理诊断中，敏感性较高。但由于免疫组化技术处于刚起步阶段，易受多各种因素的影响，特别是在技术上会受较多的限制，使其作用无法充分发挥。随着医疗技术的不断进步，抗体稀释程度越来越高，提高了对抗体、抗原敏感性。
目前，实验室并没有对免疫组化技术设定一个明确的标准，使得免疫组化技术检测出现较大的差异，因此，建立统一标准，有助于使免疫化组织技术更加完善，在疾病的治疗与诊断中充分发挥较高的作用。因此，要想提高免疫组化技术诊断效果，应严重按照以下步骤进行操作。①在病理组织固定中，必须要严格采用浓度为10%的中性缓冲固定液，其与甲醛固定液相比，性缓冲固定液具有固定时间久、固定效果好优点，并在三个月内，能保持稳定的阳性率。②在烤片过程中，必须将其置于温度在60℃-68℃的恒温箱内加热，避免温度过高或是过低。③在抗原修复时，修复时间应控制在8 min之内、喷汽后2 min，待切片自然冷却后，开始染色处理。④在免疫组织化学染色过程中，应对苏木素实施复染，且还要避免复染程度较深，如复染程度过染，会将染色较浅的阳性细胞覆盖，影响诊断效果[7]。
此外，免疫组化技术又是一种酶促反应，其可以与抗体中的碱性磷酸酶、底物等发生反应，形成颜色复合，并在组织、细胞抗原体位置处沉淀。但由于组织标本不同，抗原含量也不同，故显色反应时间也不同。故在染色时，应做好相关注意事项，如保持切片处于湿润状态，合理按制好孵育盒内蒸馏水量，选用单克隆性抗体，同时保持孵育盒平整，防止抗体进入到组织内，出现假阴性，影响诊断效果。
综上所述，病理诊断采用免疫组化技术，可有效提高阳性检出率，同时还可以提高病理组织切片优良率，进一步提高患者病情。
参考文献
[1]王剑冰.免疫组化病理技术质量控制问题分析与对策[J].临床医药文献电子杂志,2018,5(48):70+80.
[2]李楣.免疫组化病理技术质量控制管理在制作病理组织切片中的应用效果[J].当代医药论丛,2018,16(11):208-209.
[3]邢志浩.乳腺癌粗针穿刺与术后活检标本病理分级及其免疫组化的对照研究[J].中国现代药物应用,2018,12(08):38-40.
[4]茅育蕾,陈柏庆.病理组织免疫组化技术常见问题与质量控制[J].中国医药导报,2018,15(08):163-165+178+182.
[5]彭凤英.病理组织免疫组化技术的研究[J].吉林医学,2014,35(12):2615.
[6]王雅萍.淋巴结病理组织免疫组化技术与标准化操作方法探讨[J].黑龙江医药科学,2017,40(02):152-153.
[7]郭海燕,郭黎黎,王志生,等.组织病理诊断中应用免疫组化技术的价值分析[J].中国继续医学教育,2015,7(05):177.
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