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客服李老师
血友病是一种因凝血因子 VIII 或 IX 基因突变致使 FVIII 和 FIX 发生质或量异常的遗传性出血性疾病，呈 X 连锁隐性遗传。患病率约为 10-15 百万男性人口。目前按需治疗和预防治疗均以凝血因子制...
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，具有活性凝血酶生成障碍等共同特征，导致机体凝血时间延长， 且终身具有轻微创伤后出血倾向，对于重症患者甚至在无明显外伤下发生“自...
