神经纤维瘤病2型（Neurofibromatosis type2,NF2）为常染色体显性遗传疾病，是由位于22号常染色体上的基因突变所造成，临床上以双侧听神经瘤为主要特征。本病临床少见，诊断和治疗较复杂，预后较...

神经纤维瘤病是一种以皮肤、软组织、骨骼等异常为特征的神经皮肤综合征，是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起多系统损害的常染色体显性遗传病，多发生于皮肤上，有多个大小不...