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西药房高危药品的管理方法及对临床用药安全的影响论文

发布时间:2020-09-23 15:53:28 文章来源:SCI论文网 我要评论














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摘要:目的分析西药房高危药品的管理方法及对临床用药安全的影响。方法根据研究需要,将2017年1月至2019年1月本院28例西药高危药品管理事件作为研究对象,将采用西药房高危药品管理期间的14例高危药品管理事件作为干预组,将采用一般管理的14例高危药品管理事件作为常规组,对28例高危药品管理事件的西药房高危药品管理和使用情况进行调查,比较两组管理效果。结果在药品摆放和药房内部设施使用方面比较,干预组优于常规组,组间比较有显著差异(P<0.05)。在出现用药差错方面比较,干预组与常规组间存在显著差异(P<0.05)。结论采用综合管理方式对西药房高危药品进行管理,可以显著提高管理的科学性,保证临床用药安全。

关键词:西药房;高危药品;临床用药;安全性

本文引用格式:刘秀华.西药房高危药品的管理方法及对临床用药安全的影响[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(92):318.

0引言

高危药品,是指药理作用迅猛且会给患者造成严重的机体伤害的特殊药品。这种药品被列入高风险和高警示管理当中。对于西药房的高危药品,要妥善保管,否则会造成用药错误现象,给患者造成致命的风险。本研究中,对西药房高危药品的管理措施进行研究,并分析其对临床安全用药的影响。现报道如下。

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1资料与方法

1.1一般资料


根据研究需要,将2017年1月至2019年1月本院28例西药高危药品管理事件作为研究对象,将采用西药房高危药品管理期间的14例高危药品管理事件作为干预组,将采用一般管理的14例高危药品管理事件作为常规组。两组事件资料比较,无统计学差异(P>0.05)。

1.2方法

1.2.1常规组


常规组采用一般管理。将高危药品管理制度张贴在醒目位置,对管理人员进行保管培训。

1.2.2干预组

干预组进行综合管理。具体管理措施如下:

(1)建立严格的管理制度。通过对临床上高危药品使用情况,结合药品种类,进行综合管理制度的制定。对相关人员进行培训,提高综合管理能力,增加责任意识;(2)将高危药品进行分类和分级别摆放,并进行详细的登记。对于危险系数特别高的药品,要采用专人、转归保管,还要设置明显的警示标志。并对其进行合理的摆放,建立高危药品目录,进行精细化管理;(3)对高危药品的使用和领取进行严格的规定,对临床上开具的处方进行反复认真的核对,防止出现药物调配错误现象,造成严重后果;(4)对高危药品的用药时间、禁忌、药效等进行熟知,并对用药情况进行指导和跟踪。发现异常情况进行及时处理;(5)对高危药品的安全应用流程进行规范化管理。在提高西药房管理人员素质的同时,还要对其工作环境、高危药品知识和休息状况等进行管理,提高高危药品用药的安全性。

1.3观察指标

1.3.1对西药房管理中出现的问题进行统计。

1.3.2对高危药品应用出现的问题进行统计。

1.4统计学分析

将本组研究数据录入SPSS 22.0软件,进行分析处理后,将数据进行统一计算。使用(±s)、t值以及百分率和卡方进行组间对比计算。当P<0.05,组间比较存在差异。

2结果

2.1两组西药房高危药品管理中出现的问题比较


在西药房高危药品管理中,干预组的差错发生率为7.14%,常规组为42.86%,组间比较,常规组更低(P<0.05)。见表1。

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2.2两组高危药品应用出错率比较

干预组出现用药错误的例数为0例,差错发生率为0.00%,常规组发生6例,差错发生率为42.86%,组间比较,干预组更优(2=4.762,P=0.029)。

3讨论

高危药品包括细胞毒化药品、肌松剂、麻醉剂等很多种。这些药品在临床应用中有极高的谨慎性。如果用药不当,会给患者的身体机能造成损害,甚至致人死亡[1]。由此可见,对高危药品进行严格的管理势在必然。

在以往的西药房管理中,由于各行各样的原因导致的用药错误案例有很多。药房管理人员应当从中吸取经验和教训,对高危药品进行有效的控制,保证临床用药的安全[2]。针对目前西药房高危药品管理中存在的管理人员危险意识和责任意识薄弱的情况,对其进行相关的培训和教育[3]。对于高危药品的摆放问题,需要制定严格的管理制度,提倡专药专放,尤其是对危险系数比较高的药品,要进行专人管理[4]。在高危药品的管理中,还要进行标签的核对,防止由于标签贴错导致临床用药错误的情况。另外,还要在醒目的问题贴警示标签或者作出明显的标示,使接触的人员都树立危险意识。最主要的,还要对高危药品的临床应用进行管理,严格核对临床处方,进行药品的配置。并对药品的使用进行跟踪,了解其使用的合理性和安全性。

本研究中,对28名管理人员的西药房高危药品管理情况进行对比分析,结果显示:在西药房高危药品管理中,干预组的差错发生率为7.14%,常规组为42.86%,组间比较,常规组更低(P<0.05)。干预组出现用药错误的例数为0例,差错发生率为0.00%,常规组发生6例,差错发生率为42.86%,组间比较,干预组更优(2=4.762,P=0.029)。这充分说明了采用综合管理方式对西药房高危药品进行管理,可以显著提高管理的科学性,保证临床用药安全。

综上所述,西药房高危药品的管理,不仅是医院管理质量的体现,还能够为临床应用提供保障。对高危药品进行严格的管理,可以使患者在治疗过程中,免于受到高危药品的伤害。

参考文献

[1]范永荣.药房高危药品的管理与用药安全分析[J].医学信息,2016,29(25):33-34.
[2]刘志辉.西药房高危药品管理问题及对策[J].临床合理用药杂志,2017,10(3):104-106.
[3]唐守艳,盛夏.基于美国JCI体系的规范化管理在我院泌尿外科高危药品管理中的应用[J].中国医药导报,2017,14(17):131-133.
[4]孔建,杨根治,朱珠,等.我院儿童使用水合氯醛溶液的采样分析及风险防范与管理[J].中国药学杂志,2017,52(3):249-252.

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