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摘要：目的对替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果进行探讨。方法基于研究纳入标准、排除标准选15例老年晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究人群，患者均于2018年1月份到2019年1月份于我院接受诊治，采用替吉奥胶囊治疗，并设为研究观察组。将同一时期收治的15例老年晚期非小细胞肺癌患者纳入研究作为参照组，予以吉西他滨治疗。对两组患者的治疗过程进行观察和记录，比较两组患者的疗效、预后。结果对两组患者治疗效果进行比较，两组患者的总有效率差异较小，数据之间无显著差异，无统计学意义（P>0.05）；对两组患者预后情况进行比较，观察组不良反应发生率更低，数据之间有显著差异，有统计学意义（P<0.05）。结论对老年晚期非小细胞肺癌患者实施替吉奥胶囊单药治疗，疗效显著，且患者不良反应少，安全性高。
关键词：替吉奥胶囊；单药；老年；晚期非小细胞癌；临床效果
本文引用格式：王迪.探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(68):148-149.
0引言
非小细胞肺癌是临床常见的恶性肿瘤，早期患者症状不典型，因此容易误诊和漏诊。患者症状明显且就诊时，则多为晚期，此时手术治疗丧失意义，主要应用药物控制病情，延长患者的生存时间[1-2]。在目前，非小细胞肺癌发生率逐年上升，老年患者对癌症药物的耐受程度较低，因此在药物选择上要求谨慎[3]。我院就替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果进行探讨，详细报道如下所示。
1资料与方法
1.1一般资料
基于研究纳入标准、排除标准选15例老年晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究人群，患者均于2018年1月份到2019年1月份于我院接受诊治，采用替吉奥胶囊治疗，并设为研究观察组，男性与女性依次占8例和7例。年龄分布区间为61~71岁，平均（63.21±0.21）岁。将同一时期收治的15例老年晚期非小细胞肺癌患者纳入研究作为参照组，予以吉西他滨治疗，男性与女性依次占10例和5例。年龄分布区间为60~73岁，平均（61.14±0.18）岁。患者上述信息数据对比显示差异不大，P>0.05，可进行公平对比。
纳入标准：患者经病理学检查、影像学检查、指标检查等均确诊；患者入院前未接受过其余系统治疗；患者生存时间预估超过3个月；患者及其家属均签署知情书。
排除标准：患者存在严重器质性疾病、恶性肿瘤、体循环疾病；患者存在精神障碍、意识障碍、交流障碍；患者个人信息欠缺；患者不配合此次研究。
1.2方法
参照组患者应用吉西他滨进行治疗，取盐酸吉西他滨予以静注，剂量为1000 mg/（m2·次），于第1天、第8天进行治疗，1个周期为3周，持续治疗4个周期。药物产自江苏豪森药业股份有限公司，国药准字为H20030104。
观察组患者应用替吉奥进行治疗，取替吉奥胶囊口服，剂量为60 mg/（m2·次），每天2次，于早晚饭后0.5 h口服，持续治疗2周后停止1周，持续治疗4个周期。药物产自山东新时代药业有限公司，国药准字为H20080802。
1.3观察指标
依据患者治疗情况对患者临床疗效予以评估，分完全缓解、部分缓解、稳定、进展。总有效率=（完全缓解+部分缓解）/总例数×100%。
治疗结束后密切监测患者病情，对患者出现的不良反应进行记录和处理，比较两组患者的不良反应发生率。
1.4统计学方法
数据处理均由SPSS 19.0进行计算，采用2及t检验依次对计数资料以及计量资料进行检验，表示形式依次为率（%）、均数±标准差（±s），以P<0.05作为统计学意义的成立标准。
2结果
2.1患者治疗效果比较
对两组患者治疗效果进行比较，两组患者的总有效率差异较小，数据之间无显著差异，无统计学意义（P>0.05），见表1。
2.2患者不良反应发生情况比较
对两组患者预后情况进行比较，观察组不良反应发生率更低，数据之间有显著差异，有统计学意义（P<0.05），见表2。
3讨论
肺癌是临床常见恶性肿瘤，发生率较高，发病群体多为70~80岁的老年群体，非小细胞肺癌是肺癌中常见的类型，占据80%的比率，患者早期症状不明显，超过一半的患者就诊时病情已经属于晚期阶段，手术治疗已无意义[4-5]。对于老年晚期非小细胞肺癌患者，多数存在合并症，且因年龄原因，机体机能衰退明显，机体对相关药物的耐受程度较弱，因此临床上需要严格选择合理的药物进行治疗[6]。
联合药物化疗的临床疗效显著，但研究指出，联合化疗可导致患者出现一系列并发症、不良反应，严重影响患者预后、生命安全。因此针对老年群体，临床上不考虑予以联合化疗。药物选择要求具有理想的靶向治疗效果，且毒副反应较小[7-8]。
吉西他滨是常见抗肿瘤药物，具有周期特异性，药物进入机体后，与机体DNA结合，使肽链覆盖，从而对肺癌细胞的复制、修复产生影响。同时可对脱氧胞苷脱氨酶进行阻滞，对细胞内代谢物降解改善有积极意义，自我增效作用显著。然而研究显示，其不良反应率较高，对患者生活质量、预后影响较大。
替吉奥由氟尿嘧啶衍生物而生成，是临床常见抗癌药物，药物成分包括吉美嘧啶、奥替拉西等药物，药物进入机体后，可通过代谢转化为5-氟尿嘧啶，且可抑制二氢嘧啶脱氧酶，FT释放产生的5-氟尿嘧啶经分解代谢后，具有持续性加深的效果，经口服治疗下高血药浓度可使抗癌活性得到强化，且减轻了毒性作用。
我院研究得出，对两组患者治疗效果进行比较，两组患者的总有效率差异较小，数据之间无显著差异，无统计学意义（P>0.05）；对两组患者预后情况进行比较，观察组不良反应发生率更低，数据之间有显著差异，有统计学意义（P<0.05）。
综上所述，对老年晚期非小细胞肺癌患者实施替吉奥胶囊单药治疗，疗效显著，且药物不良反应较少、安全性较高，值得推荐和应用。
参考文献
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[4]毛灵.替吉奥胶囊与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察[J].中国初级卫生保健,2017,31(8):78-79.
[5]刘毅.替吉奥胶囊与奥沙利铂联用治疗晚期结直肠癌临床效果分析[J].世界最新医学信息文摘,2017,17(45):135.
[6]王冰.替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效[J].中国医药指南,2016,14(32):70.
[7]Sgambato A,Casaluce F,Gridelli C.The role of checkpoint inhibitors immunotherapy in advanced non-small cell lung cancer in the elderly[J].Expert Opin Biol Ther,2017,17(5):565-571.
[8]任拾璞,黄洁.替吉奥胶囊联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].甘肃医药,2017,36(11):953-954.
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