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摘要：目的观察维药宝心艾维西木口服液联合养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法在我院就诊的84例慢性稳定型心绞痛患者按常规治疗量联合给予宝心艾维西木口服液联合养心达瓦依米西克蜜膏，2周为1个疗程。结果与治疗前相比，患者心绞痛发作情况、心电图、药物安全性、心绞痛总疗效等指标有明显改善，治疗组的疗效尤为显著。结论维吾尔医药治疗慢性稳定型心绞痛疗效确切，无药物副作用，值得临床上推广。
关键词：维医；慢性稳定型心绞痛；疗效
本文引用格式：胡尔西代姆·热合麦提.维药宝心艾维西木口服液联合养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效观察[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(65):242-243.
0引言
随着人们生活节奏的加快和人口老龄化逐渐增加，冠心病、高血压、心律失常等心血管疾病的发病率逐年升高，慢性稳定型心绞痛是冠心病典型的类型，是威胁中、老年人身心健康的隐患。如未接受及时治疗，使其病程延长、易复发，随时可能引起生命危险[1]。笔者于2017年6月至2019年1月在我院就诊的84例慢性稳定型心绞痛患者，用维药宝心艾维西木口服液（由新疆维吾尔自治区维吾尔医医院提供，院内制剂）联合养心达瓦依米西克蜜膏（由新疆维吾尔药业有限责任公司生产，国药准字Z65020175）给予治疗，取得良好的疗效，现将相关资料整理并报道如下。
1临床资料
1.1一般资料
选取2017年6月至2019年1月在我院收治的慢稳定型心绞痛患者84例，随机分为对照组与治疗组，每组42例。疗程2周为1个疗程，男43例，女41例；年龄42~75岁，平均58岁；病程最短者7个月、最长者12年。两组患者一般资料具有可比性，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2诊断标准
（1）西医诊断：以全国高等医药学教材内科学，人民卫生出版社，2008年1月第7版为标准。（2）维医诊疗标准参考斯拉甫·艾白[3]等发布的稳定性心绞痛的维医诊疗标准。
1.3纳入标准
①患者诊断符合慢性稳定型心绞痛；②无严重脏器损害，无药物过敏史；③能配合治疗，精神正常；④患者自愿签署知情同意书。
2治疗方法
对照组给予西药常规治疗：阿司匹林肠溶片100 mg，1次/d；单硝酸异山梨酯20 mg，2次/d；阿托伐他汀钙片20 mg，1次/d；不稳定型心绞痛患者加用氯吡格雷75 mg，1次/d，必要时给予对症治疗；治疗组给予养心达瓦依米西克蜜膏5 g，2次/d；宝心艾维心口服液10 mL，3次/d。两组疗程均为2周。
3观察指标
疗效评价严格遵循斯拉甫·艾白等制订的《维药新药治疗稳定性心绞痛的临床研究指导原则（草案）》，具体指标如下。
3.1心绞痛总疗效
显效：症状消失或基本消失；有效：疼痛发作频率、程度及持续时间有明显的减轻；无效：症状基本与治疗前相同。
3.2心电图
分别于治疗前、后各查1次，如患者自觉病情发作时可随时检查，主要观察：心电图T波低平导联数、T波倒置导联数、ST段下移的导联数变化。
3.3安全性指标
包括患者一般情况，生命体征，临床三大常规，肝、肾功能和心电图等安全性指标。
3.4心绞痛发作情况
疼痛的发作频率、疼痛程度、延续时间、同时详细记录病情发作诱因或因素。
4结果
4.1两组患者疗效情况分析
两组相比，治疗组的总有效率90.5%明显高于对照组的80.9%，P<0.05，差异有统计学意义，见表1。
4.2两组心绞痛发作情况比较
与对照组相比，治疗组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分有明显的改善，P<0.05；与治疗前相比，两组发作频率、持续时间及心绞痛积分均有显著改善，P<0.05，差异有统计学意义，见表2。
4.3两组安全性指标
在治疗过程中两组患者生命体征、临床三大常规，肝、肾功能和心电图等指标未出现明显异常。
5讨论
虽然在维吾尔医学古籍文献并没有以“慢性稳定型心绞痛”病名记载，但是根据其左侧胸部阵发性、压榨性疼痛，疼痛可放射至心前区与左上肢，受到劳累等诱发因素影响时加重等特点可归属为“海富坎”范畴。对患者药物安全性指标无明显影响，在今后临床观察中我们可以向维西医结合治疗开展研究，探索更有效的治疗方法。
参考文献
[1]国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国药师协会.冠心病合理用药指南(第2版)[J].中国医学前沿杂志(电子版),2018,10(6):1-130.
[2]王琼.心绞痛治疗新药的研究进展[J].药物评价研究,2019,42(5):1014-1019.
[3]买买提哈斯木·斯地克,买尼沙·买买提,斯拉甫·艾白,等.慢性稳定性心绞痛维吾尔医诊疗指南[J].中国民族医药杂志,2008,14(9):40-41.
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