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摘 要:目的 探讨氨磺必利联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效。方法 2015 年 12 月至 2017 年 10 月,随机选取我院收治的女性精神分裂症患者 74 例作为研究对象,根据其入院序号奇偶数按比例(1:1)划分为对照组和观察组,每组患者 37 例,对照组实施氨磺必利治疗,观察组在此基础上联合阿立哌唑治疗,观察对比两组患者临床疗效。结果 观察组治疗总有效率为 89.19% 明显高于对照组 70.27%,P< 0.05。结论 在女性精神分裂症患者治疗中,氨磺必利联合阿立哌唑治疗较氨磺必利单独使用效果更为理想,且治疗较为安全,推荐推广。
关键词: 女性精神分裂症;氨磺必利;阿立哌唑;治疗效果
本文引用格式: 杨静艳 . 氨磺必利联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效分析 [J]. 世界最新医学信息文摘,2018,18(73):124.
0引言
精神分裂症是一组重性精神病,患者伴有情感、思维、感知和行为等多方面障碍,但其智能基本正常,患者病程较长,并伴有反复发作情况,给患者及其家庭带来沉重负担 [1]。本次研究基于上述背景,探讨了氨磺必利联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效,现详述如下。
1资料与方法
1.1一般资料。
2015 年 12 月至 2017 年 10 月,随机选取我院收治的女性精神分裂症患者 74 例作为研究对象,根据其入院序号奇偶数按比例(1:1)划分为对照组和观察组,每组患 者 37 例。对照组年龄 35-55 岁,平均(45.73±2.41)岁;病程2-7 年,平均(4.31±1.22)年;观察组年龄 34-54 岁,平均(44.15±2.09)岁;病程 1-7 年,平均(4.15±1.02)年。上述资料组间比较差异无统计学意义(P > 0.05),均衡性良好可进行比较研究。
1.2治疗方法。
对照组给予氨磺必利(齐鲁制药有限公司生产,国药准字 H20113231)治疗,起始剂量为 50 mg/d, 口服,根据患者病情调整剂量,可在 2 周后增加剂量值 200- 400 mg/d;观察组在此基础上联合应用阿立哌唑(浙江大冢制药有限公司生产,国药准字 H20061305)治疗,5 m/ 次,1 次 /d,两组患者均以 6 周为 1 个疗程,持续治疗 2 个疗程。
1.3观察指标。
疗效评价,参考 PANSS 量表,包括阳性量表(7 项)、阴性量表(7 项)、一般精神病理量表 16 项,每一项 0-7 分评分,分值越高说明程度越重,以减分率评估疗效,其中减分率 =(治疗前总分 - 治疗后总分)/ 治疗前总分×100%, 其中显效:减分率 ≥75%;有效:减分率 50%-74%;无效:减分率 ≤49%,治疗总有效率为显效率和有效率之和。
1.4统计学处理。
采用 SPSS 24.0 统计软件对本次数据进行分析处理,计数资料以例数(率)表示,卡方检验。对比有统计学意义参照 P < 0.05。
2结果
观察组治疗总有效率高于对照组,P< 0.05,详见表 1。
3讨论
女性精神分裂症临床较为常见,主要发生于月经初潮期和绝经期前后,患者伴有明显行为、情感、认知障碍情况, 给其自身和家庭造成严重影响,临床日渐重视此类疾病治疗原因,且日渐重视联合用药治疗 [2]。
本次研究结果显示:观察组患者治疗总有效率高于对照组,P< 0.05。具体原因分析如下:氨磺必利是一种苯胺替代物类精神抑制药物,能够与边缘系统 D2、D3 多巴胺能受体相结合,对其合成和释放进行控制,进而缓解患者阳性症状, 且其对 5- 羟色胺受体无影响;阿立哌唑是喹啉酮衍生物,属于 D2 受体激动剂,可促进多巴胺释放量,进而抑制运动性不良症状,并对患者情感和认知情况进行调节,同时其可同时改善患者阳性症状和阴性症状,前者主要基于药物在多巴胺低浓度区作用所致,后者则由于其作用于多巴胺高浓度区,抑制多巴胺兴奋状态,二者联合使用可发挥药物协同作用,且药物对患者泌乳素分泌、糖脂代谢情况无明显影响,安全性较高。综上所述,在女性精神分裂症患者治疗中,氨磺必利联合阿立哌唑治疗较氨磺必利单独使用效果更为理想,且治疗较为安全。
参考文献:
[1]贺心秀, 赵高锋, 孔祥胜 , 等. 氨磺必利与阿立哌唑对首发精神分裂症患者血糖及血清泌乳素水平的影响 [J]. 临床精神医学杂志,2015,25(2):116-116.
[2]潘利, 梅红彬, 王安奇, 等. 氨磺必利与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的对照研究[J].中国地方病防治杂志,2016,31(7):778-779.
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