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摘要：目的探究在药剂科的药品不良反应监测管理中存在的问题和解决对策。方法本次研究选择回顾性分析的方法，研究样本为我院2015年3月至2019年3月这一年时间内，我院自主收集并上报的院内药品不良反应信息（ADR）50份，并针对院内药剂科药品的不良反应信息（ADR）在监督管理中出现问题的情况，提出针对性的解决措施和对策。结果通过回顾性分析结果可以了解到，在我院出现的药品不良反应信息（ADR）报告份数50份，但是药品不良反应信息（ADR）进行上报的报告份数为30份（60.0%），得出我院药剂科进行药品不良反应信息（ADR）上报率较低，同时上报的报告中不完整的报告15份（50.0%），不完整信息中患者自述信息不完整的药品不良反应信息（ADR）报告10份（66.7%），药品信息及诊断记录不完整的药品不良反应信息（ADR）报告份数5份（33.3%），我院药剂科收集的药品不良反应信息（ADR）报告信息完整度较低。结论研究结果显示在我院药剂科存在的药品不良反应信息（ADR）报告监测方面仍存在较大的问题，因此应针对现阶段我院药剂科仍存在的问题提出相应的解决措施和对策，以此做到对我院药剂科的规范化管理工作，使我院药剂科的工作人员重视院内药品不良反应信息（ADR）的监测工作，在提升我院的管理工作方面有着十分明显的促进作用，值得在院内药剂科的药品管理工作中推广使用。
关键词：药剂科；药品不良反应；监测管理；存在问题；解决对策
本文引用格式：刘慧霞.药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(101):258+270.
0引言
现阶段院内的药品不良反应信息（ADR）报告在收集整理上仍存在一定的问题，对我院进行上市药品的监测管理工作产生不利的影响。院内的药剂科作为监测药品的重要部门，应在药品上市后对药品的各项信息进行评估，保障药品在投入使用时，不会产生药品出现对患者的不良伤害，保障患者的用药安全性。药品不良反应信息（ADR）报告作为院内对药品信息的收集整理工作的重要依据，院内药剂科的药品不良反应信息（ADR）监测工作在其中起到十分重要的作用[1]。同时院内药剂科的工作也是承担药品不良反应信息（ADR）报告责任的重要部门。在回顾性分析结果中可知，我院的药剂科中存在较多药品不良反应信息（ADR）报告未能及时上报整理的情况，导致院内对于药品的监测管理工作出现一定的问题，现针对我院实际情况进行如下报告，以便以后完善我院对于药品不良反应信息（ADR）报告的监测管理力度[2]。
1资料和方法
1.1一般资料。本次研究选择回顾性分析的方法，研究样本为我院2015年3月至2019年3月这一年时间内，我院自主收集并上报的院内药品不良反应信息（ADR）50份，此次研究人员均签署信息保密协议，并且研究已通过院内医学伦理委员会的审核。研究中选择的样本为：口服药品片剂及胶囊3种，中药制剂及中药复方制剂46种，生物制剂1种。在这50份药品不良反应信息（ADR）报告中，患者自述出现不良反应的报告有5份，在住院治疗后，在其用药期间的所有情况均进行资料记录。
1.2一般方法。对研究中所有的药品不良反应信息（ADR）报告进行分析整理记录。对药品不良反应信息（ADR）描述情况进行着重的观察记录，同时对比记录信息的合理性，是否和患者不良反应发生情况存在因果关系，对患者信息完整的报告，应对比患者的病例情况，并记录查看患者药品不良反应信息（ADR）的用药情况，保证记录信息符合研究要求，且并未发生信息的遗漏情况。之后根据我院实际情况，对药剂科工作人员对药品不良反应信息（ADR）的监测管理力度进行检查，保证工作人员的监测结果符合研究要求[3]。
1.3观察指标。研究中对我院药剂科上报的药品不良反应信息（ADR）报告的上报率以及上报的药品不良反应信息（ADR）报告完整性进行分析记录。
2结果
2.1院内药剂科药品不良反应信息（ADR）报告情况。通过分析我院药剂科对药品不良反应信息（ADR）的上报情况可知，本院现的药品不良反应信息（ADR）报告份数50份，但是药品不良反应信息（ADR）进行上报的报告份数为30份（60.0%），得出我院药剂科进行药品不良反应信息（ADR）上报率较低。
2.2院内药剂科药品不良反应信息（ADR）报告完整情况。通过分析我院药剂科药品不良反应信息（ADR）报告完整情况可知，我院药剂科进行药品不良反应信息（ADR）上报率较低，同时上报的报告中不完整的报告15份（50.0%），不完整信息中患者自述信息不完整的药品不良反应信息（ADR）报告10份（66.7%），药品信息及诊断记录不完整的药品不良反应信息（ADR）报告份数5份（33.3%），我院药剂科收集的药品不良反应信息（ADR）报告信息完整度较低。数据结果如表１所示。
3结论
针对回顾性分析结果可知，我院对药品不良反应信息（ADR）报告的重视程度以及责任意识方面有所欠缺[4]。因此，针对研究结果，我院提出了在药品不良反应信息（ADR）监管工作中，院内药剂科工作人员应加强自身责任意识，强化自身工作业务能力，并定期为工作人员进行工作业务能力的培训，以此提升我院药剂科不良反应监测管理工作效率和工作质量[5]。
通过回顾性分析结果可以了解到，在我院出现的药品不良反应信息（ADR）报告份数50份，但是药品不良反应信
息（ADR）进行上报的报告份数为30份（60.0%），得出我院药剂科进行药品不良反应信息（ADR）上报率较低，同时上报的报告中不完整的报告15份（50.0%），不完整信息中患者自述信息不完整的药品不良反应信息（ADR）报告10份（66.7%），药品信息及诊断记录不完整的药品不良反应信息（ADR）报告份数5份（33.3%），我院药剂科收集的药品不良反应信息（ADR）报告信息完整度较低[6]。综上所述，研究结果显示在我院药剂科存在的药品不良反应信息（ADR）报告监测方面仍存在较大的问题，因此应针对现阶段我院药剂科仍存在的问题提出相应的解决措施和对策，以此做到对我院药剂科的规范化管理工作，使我院药剂科的工作人员重视院内药品不良反应信息（ADR）的监测工作，在提升我院的管理工作方面有着十分明显的促进作用，值得在院内药剂科的药品管理工作中推广使用。
参考文献
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