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摘要：目的 探讨如达溃疡散对实验性胃溃疡大鼠消化性溃疡防治作用及影响机制，为本方的实验研究及临床应用提供更加科学的实验依据。方法 （1）建立慢性胃溃疡模型即乙酸型，通过造模前预防性给药和造模后治疗性给药，观察胃黏膜损伤及修复情况。（2） 采用ELISA 法检测乙酸型大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）含量。结果 乙酸型大鼠实验结果提示：与模型组比较，蒙药各剂量组可明显增加胃黏膜再生黏膜厚度、降低黏膜肌层缺损宽度；奥美拉唑组与蒙药低剂量组比较无明显差异，且优于中、高剂量组；与模型组比较，如达溃疡散各剂量组增加大鼠血清转化生长因子β1（TGF-β1）的含量；低剂量组与奥美拉唑组比较无明显差异，且优于中、高剂量组。结论 如达溃疡散可有效拮抗实验性胃溃疡的产生，影响机制可能是通过增加防御因子来实现的。
关键词：如达溃疡散；胃溃疡模型；治疗作用；作用机制
本文引用格式：刘晶波 , 杜锦辉 . 如达溃疡散对乙酸型胃溃疡大鼠实验性研究 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2018,18(69):200-201.
0引言
消化性溃疡（PU）系世界性的多发病，属于蒙医学“宝日”病范畴 [1]，此病由于长期受寒冷、潮湿、劳累、饮食不节、心情抑郁等多种因素影响，导致胃的“巴达干”偏盛与消化性“希拉”相博，影响“赫依”的运行，而引起的胃肠黏膜部位缺血、糜烂，最终导致溃疡性疾病 [2]。如达溃疡散是由栀子、砂仁、巴沙嘎等十味药物组成，具有解痉之功效，临床当中已被广泛应用 [3]。本课题在先前三种动物实验模型研究基础之上， 进一步探讨蒙药如达溃散抗溃疡作用，为蒙医药治疗胃溃疡及抗溃疡复发提供夯实的理论依据和实验研究资料，实验报道如下。
1实验材料
1.1实验动物及实验动物饲养
雄性 Wistar 大鼠 72 只，体 重（200±20）g（购于内蒙古实验动物中心），实验动物质量合格证明号：SCXK（蒙） 2011-0001，给予标准大鼠颗粒饲料（购于内蒙古医科大学实验动物中心）[4-5]。
1.2实验药物
1.2.1如达溃疡散药物
（1）药物组成：栀子、砂仁、巴沙嘎、红花、土木香、木香、荜茇、黑冰片、寒水石、石榴 [6]。
（2）药物剂量：根据内蒙古自治区卫生厅《内蒙古蒙药 标 准》定 量 [7]，代 入 计 算 公 式：dB=dA×K（注：dB 为大鼠千克体重给药剂量；dA 为已知动物，以人为例的 千 克 给 药 剂 量，K 为 换 算 系 数，此 处 K=20 ），每 天 给药 剂 量 为 3 g 散 剂，则 dA=3g/60kg, 即 可 代 入 公 式： dB=dA×K=3g/60kg×20=1g/kg=0.1g/100g ，将其作为中间剂量组，低、中、高 组 按（1:2:4 ）计 算，即（0.5:1:2 ）， 故，蒙药低剂量组 d B 低 =0.05g/100g ；蒙药中剂量组 dB 中 =0.1g/100g；蒙药高剂量组 dB 高 =0.2g/100g。
1.2.2奥美拉唑肠溶片
（1）厂家及规格：山东新时代药业有限公 司，规格10mg×36 片，批号：009111001。
（2）药物剂量：正常成年人常用剂量 40mg，每天服一次；普通人按体重 60kg 计算，按照《动物与人体的每公斤体重计量折算系数表》折算，奥美拉唑肠溶片 0.004g/（kg·d）[8]。
2方法
2.1动物分组
将 72 只雄性 Wistar 大鼠按完全随机法分组，分为正常组、模型组、如达溃疡散低剂量组、中剂量组、高剂量组、奥美拉唑组共 6 组，每组 12 只。
2.2模型制备
按照文献 [5] 所述方法进行造模，将 10% 的水合氯醛以0.03mL/100g 予大鼠脐周皮下注射，自剑突沿腹中线偏左切开腹壁，切口约 2~3cm，沿肝缘后方找到胃体，将腺胃部拉出腹腔，在腺胃部前壁窦体交界近幽门侧浆膜下缓慢注入60% 的乙酸溶液 0.025mL，再注入 0.175mL 空气，将大网膜缝线固定于注射区以防止穿孔后，逐层缝合。造模 3d 后， 开始灌胃给药，蒙药组给予如达溃疡散，高、中、低剂量按4:2:1 计算，即高剂量为 2g/（kg·d），中剂量为 1g/（kg·d），低剂量为 0.5g/（kg·d）[9-10]；西药组给予奥美拉唑肠溶片 0.004g/（kg·d）[11]，各组均以 1mL/100g 体积灌胃给药。
2.3统计方法
采用 SPSS13.0 统计软件进行统计分析，所得实验数据用（ ±s）表示，多个样本均数比较采用方差分析，其两两比较采用 LSD 法，检验水准 α=0.05。
3结果
由表 1 可以看出，与模型组比较，如达溃疡散乙酸型各剂量组均可明显增加再生黏膜厚度（P<0.05）；与模型组比较，如达溃疡散乙酸型各剂量组均可明显降低黏膜基层缺损宽度（P<0.05）；与中、高剂量组比较，奥美拉唑组与蒙药低剂量组明显提高溃疡愈合质量（P<0.05）。
如达溃疡散各实验组均可增加乙酸型大鼠血清 TGF-β1 的含量；蒙药低剂量组与奥美拉唑组比较无明显差异，且作用优于中、高剂量组。
4小结
TGF-β1 是一种非常重要的免疫调控因子 [9]，具有多种生物学功能，分子量为 25kD，属于 TGF 超家属成员，具有抑制免疫为主的负向调节作用，它可抑制 T 细胞、巨噬细胞增殖及活性，诱导血管生成等，同时对巨噬细胞、中性粒细胞、成纤维细胞有趋化作用 [12]。
如达溃疡散对胃黏膜有明显的保护作用，能够有效促进胃上皮组织再生、改善损伤修复，提高溃疡愈合质量。
参考文献：
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