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摘要：目的对马来酸依那普利叶酸片与叶酸片联合其他类降压药治疗H型高血压脑梗死疗效进行对比研究。方法在我院2017年9月至2018年9月入院且符合纳入标准的H型高血压脑梗死患者中随机抽取70例设为本次研究对象，以抽签的方式为基础对患者进行分组，分为实验组和对照组各35例患者，给予两组患者相同的护理方法和不同的药物治疗方法，同时对两组患者的疗效进行观察和研究。结果进行治疗前，两组患者HCY水平P>0.05，进行治疗后1个月，实验组患者和对照组患者的HCY水平分别为（16±6）mmHg和（17±4）mmHg，治疗后3个月，分别为（12±4）mmHg和（16±4）mmHg，治疗后6个月，分别为（9±3）mmHg和（16±4）mmHg，P<0.05。结论对H型高血压脑梗死患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗，能够对患者的HCY水平进行有效改善，从而促使患者的治疗效果得到提高。
关键词：马来酸依那普利叶酸片；叶酸片；其他类降压药；H型高血压脑梗死；疗效
本文引用格式：张静.关于马来酸依那普利叶酸片与叶酸片联合其他类降压药治疗H型高血压脑梗死疗效对比研究[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(95):151+153.
0引言
就目前的情况来看，脑卒中具有较高的发生率、复发率、致残率以及死亡率，患者早期症状普遍不显著，所以极易导致错过最佳治疗时间，导致患者病情加重并引起运动功能障碍等不良情况出现，不仅降低了患者活动的精准度与灵活度，还降低了患者的生活质量，甚至对患者的生命造成威胁。所以在给予患者进行治疗中科学合理的用药十分重要[1]。本次研究将70例H型高血压脑梗死患者设为研究对象，分为两组并给予相同的护理方法和不同的药物治疗，对两组患者的疗效进行观察和研究，现报告如下。
1资料与方法
1.1基础资料。在我院2017年9月至2018年9月入院且符合纳入标准的H型高血压脑梗死患者中随机抽取70例设为本次研究对象，以抽签的方式为基础对患者进行分组，分为实验组和对照组各35例患者。在实验组的35例患者中，年龄为（43.4±11.3）岁，男女比例为2.4：1.0；在对组的35例患者中，年龄（43.6±11.2）岁，男女比例为2.2:1.3。全部研究对象一般资料无显著差异，且研究已经过伦理委员会批准。
1.2诊断及治疗方法
1.2.1诊断标准：根据2010年《中国脑血管病防治指南》中的诊断标准对患者进行西医诊断；根据中医药管理局脑病协作组提出的《脑卒中诊断标准》对患者进行中医诊断[1]。给予全部患者进行基础治疗，并在此基础上给予患者分组进行治疗。
1.2.2对照组患者治疗方法：给予患者采用北京北大药业有限公司生产的叶酸片（国药准字：H10970079）进行治疗，每日服用1次，每次服用2片；加用苏州东瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平（国药准字：H20020390）进行治疗，每日服用1次，每次服用1片[2]。
1.2.3实验组患者治疗方法：给予患者采用深圳奥萨制药有限公司生产的马来酸依那普利叶酸片（国药准字：H20103723）进行治疗，每日服用1次，每次服用1片。
1.3观察指标。对两组患者治疗前后的HCY水平进行对比。
1.4数据处理。本次统计学处理使用SPSS 19.2.0软件，计量资料以（±s）表示，采取t检验法。P<0.05，差异具有统计学意义。
2结果
进行治疗前，两组患者HCY水平P>0.05，进行治疗后1个月，实验组患者和对照组患者的HCY水平分别为（16±6）mmHg和（17±4）mmHg，治疗后3个月，分别为（12±4）mmHg和（16±4）mmHg，治疗后6个月，分别为（9±3）mmHg和（16±4）mmHg，P<0.05，见表1。
3讨论
在机体内，若人血中的HCY含量超过10mol/L，即可确认患者为HCY血症，当患者存在原发性高血压伴HCY血症使，即为H型高血压。就目前为止，我国患有H型高血压的患者约占全部高血压患者的75.00%，并且部分患者已经因此发生脑梗死[3]。在本次研究中给予实验组患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗，。其能够对患者机体内的HCY含量进行有效调节，从而起到提高患者治疗效果的作用[4-5]。研究显示，进行治疗前，两组患者HCY水平P>0.05，进行治疗后1个月，实验组患者和对照组患者的HCY水平分别为（16±6）mmHg和（17±4）mmHg，治疗后3个月，分别为（12±4）mmHg和（16±4）mmHg，治疗后6个月，分别为（9±3）mmHg和（16±4）mmHg，P<0.05[6-8]。
综上所述，对H型高血压脑梗死患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗，能够对患者的HCY水平进行有效改善，从而促使患者的治疗效果得到提高[9-16]。
参考文献
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